Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Настоящие лемминги
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
8. РОД НАСТОЯЩИЕ ЛЕММИНГИ — LEMMUS Link, 1795
Размеры средние (длина тела от 100 мм до 145 мм). Глаза и ушные раковины небольшие, скрытые в шерсти. Верхние резцы не изолированы выростами губ, размеры которых не больше, чем в роде Microtus Schrank. Хвост по длине меньше или приблизительно равен ступне, а его концевые волосы превышают его половину. Третий палец кисти и четвертый стопы длиннее других. Первый палец кисти сильно укорочен, снабжен уплощенным с боков ногтеобразным когтем, иногда слегка раздвоенным на конце. На стопе этот палец длинный, достигающий основания средней фаланги соседнего. Когти длинные, на кисти длиннее, чем на стопе, заметно увеличивающиеся в размерах к зиме, хотя и не столь сильно, как у копытных леммингов. Подошвы покрыты волосами; мозоли маленькие, на стопе имеются только в основании пальцев, на кисти — одна мозоль в центре ладонной поверхности. Окраска верха изменчива: от довольно темной, однотонной, охристо-бурой с неясной полосой черной продольной полосой до пестрой, ярко-желтой в задней половине спины и такого же цвета пятнами за ушными раковинами, резко контрастирующими с черной передней частью спины и верхней поверхностью головы. Брюхо от буровато-охристого до светло-желтого и пепельно-серого. Сезонная смена окраски хорошо выражена; у части популяций зимой общее посветление может доходить до полного побеления. В кариотипе всех видов рода 2n = 50.
Череп сверху по общим очертаниям несколько напоминает таковой копытных леммингов, однако хорошо отличается строением межглазничного промежутка, на котором по всей длине проходит хорошо развитый сагиттальный гребень, и отсутствием заглазничных бугров, на месте которых расположены нависающие вперед пластинчатые выросты чешуйчатых костей, по очертаниям близкие к прямоугольным, придающие соответствующую форму и всему переднему отделу мозговой коробки. Скуловые дуги широко расставленные и высокие в средних частях (выше, чем у других полевочьих). Слуховые барабаны сравнительно невелики, их внутренние полости заполнены губчатой многоячеистой костной тканью, развитой также в области несколько увеличенных мастоидов (см. рис. 185, 3). Резцовые отверстия умеренной длины, строение заднего отдела костного неба, как в роде Dicrostonyx Glog. Угловой и сочленовный отростки длиннее, а последний и заметно уже, чем у других арвиколин нашей фауны.
Коренные зубы без корней, со значительными отложениями наружного цемента во входящих углах. Зубные ряды верхней челюсти заметно расходятся в направлении назад. Альвеолярные отделы передних нижних коренных (M1 и М2) размещаются с наружной стороны резца, и у вполне взрослых зверьков (особенно крупных форм) их нижние концы помещаются в альвеолярных буграх, расположенных вдоль нижнего края массетерной ямки, а последнего нижнего коренного (М3) — в основании углового отдела снизу. Наружные входящие углы на верхних коренных заметно глубже внутренних; на нижних разница менее заметна (за исключением М3). Внутренние углы передних треугольных петель жевательной поверхности, отчетливо выраженные у других полевочьих, у настоящих леммингов как бы срезаны в направлении, параллельном оси зубного ряда. Из всех петель слиты только задние противолежащие петли последнего верхнего коренного (M3). Нижний M1 значительно короче совместной длины нижних М2+М3, на его жевательной поверхности лишь 5 замкнутых петель, а передний отдел имеет вид асимметричного трилистника со сдвинутыми друг относительно друга петлями в основании и узкой, пальцевидной формы передней непарной петлей. Задний конец нижнего резца доходит до середины последнего коренного (М3), а верхнего — до передней поверхности альвеолярной части М1; альвеолярные бугры, в отличие от многих арвиколин, на поверхности верхнечелюстной кости впереди этих зубов отсутствуют. Свободные отделы верхних резцов изогнуты круче, чем у копытных леммингов, а желобовидные фигуры стачивания на их лингвальной поверхности выражены сильнее, чем у других арвиколин нашей фауны.
Трубчатые кости задней конечности и ее пояса в пропорциях и общем плане строения без существенных отличий от таковых у большей части полевок. Плечевая кость несколько удлинена, а локтевая укорочена, однако локтевой отросток не длиннее, чем у многих видов рода Microtus. Кисть и стопа, несмотря на значительную длину когтевых фаланг, которые равны или длиннее совместной длины двух других, относительно короткие за счет укорочения первых и вторых фаланг и метаподиев.
Бакулюм имеет форму типичного для арвиколин "трезубца''. Край его основания закруглен, стержень сравнительно короткий, три пальцеобразных отростка длинные (длиннее, чем у Microtus) и окостеневающие, средний из них может превышать половину длины стержня.
Ископаемые остатки известны с позднего плиоцена. В это время и в первой половине плейстоцена, как на территории бывшего СССР, так и в Зап. Европе были найдены далеко за пределами современных границ ареала: на западе до центральных районов Франции, Великобритании, на юге — центральных районов Зап. Карпат. На территории бывшего СССР — вся средняя полоса европейской части в составе "смешанных фаун", однако более умеренного типа, чем те, в которых преобладают копытные лемминги. В Зауралье к югу до среднего течения Иртыша и Кузнецкой котловины. Вероятны общие (?позднемиоценовые) предки с современными американскими болотными леммингами (Synaptomys Baird), ископаемые остатки которых в позднем плиоцене известны и с территории бывшего СССР.
Происхождение и эволюция настоящих леммингов связаны с ландшафтами бореального пояса Голарктики, и только несколько видов рода Lemmus проникли в Субарктику. Здесь они придерживаются увлажненных местообитаний, не вступая в конкурентные отношения с копытными леммингами.
Распространены в равнинных и горных тундрах Арктики и Субарктики Старого и Нового Света, включая ряд островов Полярного бассейна, от Сев. Скандинавии до берегов Гудзонова зал., а также на "гольцах" и среди болотистого лиственничного редколесья хребтов лесной зоны Вост. Сибири.
Массовые грызуны тундровой зоны, в отличие от копытных леммингов населяющие также увлажненные и заболоченные места. Основные кормовые объекты многих видов хищных птиц и поморников, а также млекопитающих, в т. ч. песца. Природные носители возбудителей ряда зоонозов, в т. ч. туляремии ("лемминговая болезнь"). Рекомендованы в качестве лабораторных животных. Известны до 6 видов, из которых 4 — в фауне России.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ НАСТОЯЩИХ ЛЕММИНГОВ (РОД LEMMUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
1 (4). Окраска спинной поверхности пестрая, особенно задней части, где она золотисто- или ржаво-желтая.
2 (3). Передняя часть спины черная, над ушными раковинами имеются желтые пятна, разделенные черным участком
Норвежский лемминг — L. lemmus L.
3 (2). Передняя часть спины без обособленного черного пятна; пятен над ушными раковинами нет
Сибирский, или обский, лемминг — L. sibiricus Kerr
4 (1). Окраска спинной поверхности однотонная, буровато-коричневая.
5 (6). По спине от носа до основания хвоста проходит продольная черная полоса
Амурский лемминг — L. amurensis Vinogr.
6 (5). На спине продольной черной полосы нет
Желтобрюхий лемминг — L. chrysogaster J. Allen.