Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Серые полевки. Подрод Узкочерепные полевки. Узкочерепная полевка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
13. РОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ — MICROTUS Schrank, 1798
4. ПОДРОД УЗКОЧЕРЕПНЫЕ ПОЛЕВКИ — STENOCRANIUS Kastschenko, 1901
1. Узкочерепная полевка — Microtus (Stenocranius) gregalis Pallas, 1779
Рис. 230. Узкочерепная полевка (Microtus gregalis)
Фото В.А. Фоканова
Длина тела до 132 мм у крупных форм и до 125 мм у мелких, хвоста — до 40 мм и до 27 мм у длиннохвостых и короткохвостых форм соответственно (от 1/5 до 1/4 длины тела). Окраска верха от светло-охристой до темно-бурой, часто с характерной штриховатостью от смешения волос с темными и светлыми окончаниями. На затылке и в передней части спины имеется размытая черная продольная полоса, особенно у молодых особей. Брюшная поверхность светло-серая. Хвост двуцветный, его концевые волосы удлиненные, особенно у горных форм, а также у зверьков в зимнем меху. В кариотипе 2n = 36 (в Сев. Монголии 2n = 36—40).
Череп (рис. 231) длинный и узкий, скуловые дуги слабо расставлены, гребень на межглазничном пространстве хорошо выражен. Это последнее узкое, обыкновенно уже 3 мм, редко до 3.3 мм. Строение коренных зубов в основных чертах как v полевок подрода Microtus s. str., у некоторых форм наблюдается тенденция к образованию дополнительных зубцов на задних концах верхних коренных М1 и M2. Наружный зубец в основании передней непарной петли нижнего M1 отсутствует, и она в этом месте широко-округлых очертаний, или здесь имеется небольшой зубец (чаще у восточных форм). Треугольные петли на всех зубах, кроме нижнего М3, раздельные.
Рис. 231. Череп узкочерепной полевки (Microtus gregalis)
вк — верхние коренные, нк — нижние
Стержень бакулюма со слабо обособленным основанием; его задний край выпрямлен или слегка закруглен. Боковые отростки трезубца отсутствуют, а если имеются, то они в 3—5 раз меньше медиального.
Ископаемые остатки полевок с характерной формой передней непарной петли нижнего M1 известны на территории бывшего СССР со среднего плейстоцена. Особенно многочисленны они в составе тундро-лесостепных фаун в периоды позднеплейстоценовых похолоданий на обширной территории от Смоленской и Черниговской обл. до Приалданья. В это время известны уже и характерные для современного вида остатки осевого черепа. В Зап. Европе плейстоценовый ареал доходил до центральных районов Франции.
Распространение
От европейского Севера и западного Приуралья на западе и Анадырского края на востоке до горных систем Тянь-Шаня (кроме некоторых его западных и периферийных хребтов), Памиро-Алая и Саян, среднего Амура и центральной Чукотки на юге и востоке. Монголия, Сев.-Зап. Китай.
Образ жизни и значение для человека
Встречается от приморской тундры до равнинных и горных степей и лугов на высотах до 4000 м над ур. м. (Киргизия). В лесной зоне и поясе горных лесов, как и в полупустыне, придерживается луговых местообитаний. Наиболее высокой численности достигает в области злаковых и злаково-разнотравных степей и на высокогорных и пойменных лугах. Здесь же наиболее выражена и колониальность поселений, а плотность нор может достигать нескольких десятков тысяч на 1 га. В пределах ареала селится также на различного рода окультуренных землях, в скирдах, стогах, а в зимнее время — в хозяйственных постройках и жилых помещениях. Живет в довольно сложных, но неглубоких норах, которые (особенно в периоды высокой численности) образуют поселения колониального типа. В мягких луговых и степных почвах ходы расположены на глубине 10—25 см. Прогрызает ходы в злаковой дерновине, делает гнезда в злаковых кочках. Одна нора может иметь до 10 и более входных отверстий и до 5 гнездовых камер и "кладовых". Особенно сложны норы в тундровой зоне. Активность круглогодичная, в теплое время года особенно деятелен вечером и ночью. Размножается в течение всей теплой части года; в тундре размножение нередко начинается еще под снегом (в Карской тундре — в феврале—марте). Приносит до 5 пометов на юге и 4 в горах и на севере, молодые первого выводка — до 2. В помете до 12 детенышей, чаще 7—9. Характерны высокие темпы постэмбрионального развития и ранние сроки полового созревания, особенно у северных форм степей Зап. Сибири. Численность сильно колеблется по годам; в горах характерна высокая мозаичность плотности распределения. Питается разнообразными дикими и культурными растениями, как их надземными, так и подземными частями, предпочитая бобовые и некоторые злаки. На севере основные кормовые растения — осоки, пушица, низкорослые полярные ивы, в горах — одуванчик, астрагал, лук, лютик. Зимние запасы корней, луковиц и семян достигают 3—4 кг.
Серьезный вредитель зерновых в Сибири и Казахстане, а также горных пастбищ в республиках Средн. Азии. Природный носитель возбудителей клещевого энцефалита и риккетсиоза, туляремии и не менее 7 других зоонозных заболеваний, в т.ч. чумы в горных очагах Киргизии (центральный Тянь-Шань).
Географическая изменчивость и подвиды
Вид обнаруживает пестрое сочетание клинальной и мозаичной изменчивости, явившейся результатом сложной плейстоценовой истории открытых ландшафтов Евразии. Бе последний, наиболее важный для вида этап был связан с формированием лесной зоны, разделившей экосистемы степей и тундр и, соответственно, изолировавший тундровые и степные популяции вида. История его горных форм оказалась значительно более сложной в связи с региональными особенностями смещений вертикальных поясов и образованием реликтовых степных участков. Общие и местные особенности эволюции открытых ландшафтов должны явиться логической основой для давно назревшей ревизии подвидовой системы вида.
Для зверьков популяций равнинных тундр, в отличие от населяющих равнинные и низкогорные степи, характерны в среднем более крупные размеры, более развитые бурые тона в окраске верха и боков, более короткий, покрытый густыми волосами хвост (особенно у полевок из Якутии восточнее р. Лена), более длинные (особенно у зимних особей) когти на передних конечностях. Характерны также большие скуловая ширина и ширина межглазничного пространства, усложненное строение переднего нижнего коренного зуба (M1), в основании передней непарной петли которого чаще присутствует наружный зубец. Степень его развития, равно как и размеры зверьков и длина хвоста, обнаруживают в пределах евразийских тундр неравномерную клину. Перечисленные признаки наиболее резко отличают зверьков тундр от полевок степей Сев. Казахстана и Зап. Сибири, для которых характерно также более развитое продольное полосообразное потемнение в средней части спины и, по-видимому, более крупные слуховые барабаны. Переходный характер по ряду признаков обнаруживают полевки Центральной Якутии.
Из свыше 15 подвидов наиболее достоверным кажется наличие следующих 11.
1. М. (S.) g. gregalis Pallas, 1779. Окраска верха сравнительно темная, буровато-серая, с явственной желтоватой рябью; размытая темная полоса на затылке и в передней части спины имеется. Распространение: от среднего и южного Приуралья до Иркутска на востоке и Карагандинской обл. на юго-западе.
2. М. (S.) g. eversmanni Poljakov, 1881. Окраска верха тусклая, буровато-серая, полосы в передней части спины нет; череп массивнее и шире, чем у предыдущего подвида. Распространение: Алтай, Тянь-Шань.
3. М. (S.) g. montosus Argyropulo, 1932. Размеры сравнительно крупные, окраска верха светлая и тусклая. Распространение: Алайская долина, Заалайский хр.
4. М. (S.) g. dukelskiae Ognev, 1950. Окраска с отчетливым рыжеватым оттенком, особенно на боках; полоска на спине и светлая рябь не развиты. Распространение: Минусинские степи, вероятно, также Саяны и Тува.
5. М. (S.) g. raddei Poljakov, 1881. Окраска серо-палевая, череп массивный. Распространение: Чуйская степь на Алтае, южное Забайкалье; Монголия.
6. М. (S.) g. dolguschini Afanassiev, 1939. Окрашен как предыдущий подвид, но мельче. Распространение: низовья р. Или.
7. М. (S.) g. major Ognev, 1924. Один из наиболее крупных; окраска верха светлая, желтовато-серая, темная полоса в передней части спины выражена слабо или отсутствует. Распространение: Ямал, Сев. Урал, низовья р. Обь.
8. М. (S.) g. tundrae Ognev, 1944. Светлее предыдущего, хвост короткий и более отчетливо двуцветный, череп мельче. Распространение: обитает южнее Архангельска; вероятно, населяет Большеземельскую тундру.
9. М. (S.) g. nordenskioldii Poljakov, 1881. Малоизученный, близкий к североуральскому, длиннохвостый подвид. Распространение: п-ов Таймыр.
10. М. (S.) g. buturlini Ognev, 1922. Размеры крупные, хвост короткий, окраска верха ржаво-коричневая с примесью сероватого, без темной полосы в передней части спины. Распространение: тундры от низовьев р. Лена до басс, р. Анадырь.
11. М. (S.) g. brevicauda Kastschenko, 1901. Близок к предыдущему; размеры мельче, окраска верха буровато-серая с палевым оттенком. Распространение: Центр. Якутия, вероятно, северное Забайкалье и Амурская обл.