Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Хомячьи. Род Слепушонки
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
8. РОД СЛЕПУШОНКИ — ELLOBIUS Fischer, 1814
Длина тела до 150 мм. Характеризуются рядом приспособлений к подземному образу жизни, рытью с помощью резцов и выбрасыванию земли, главным образом задними конечностями. Глаза очень маленькие; ушная раковина отсутствует а около отверстия наружного слухового прохода имеется лишь складка кожи. Как верхние, так и нижние резцы сильно выступают вперед (прогнатизм), образуя между собой острый угол; губы обрастают резцовый отдел, полностью изолируя резцы от ротовой полости. Хвост короче ступни, волосы на его конце удлиненные. Третьи пальцы на кистях и стопах несколько длиннее четвертых. Первые пальцы на них хорошо развиты, с когтями. Ступня, как и ее пальцы, с краевой волосяной отсрочкой. Подошвы голые, а подошвенные бугорки, особенно проксимальные, сравнительно слабо обособлены, с тенденцией к слиянию и редукции Окраска верха от светлой, палевой до темной, буровато-серой, обычно с потемнением на верхней поверхности головы. Волосяной покров не дифференцирован на ость и подшерсток.
Череп (см. рис. 161) с удлиненным лицевым отделом, высокими в средней части и широко расставленными в задней скуловыми дугами, коротким и широким межглазничным промежутком. Степень развития и слияния лобно-теменных гребней изменчива; иногда они только соприкасаются в заднем отделе лобных костей. Заглазничные выступы чешуйчатых костей отсутствуют, и очертания мозговой капсулы в ее переднем отделе, как правило, равномерно округлые. Слуховые барабаны уплощенные, а рыхлая крупноячеистая ткань, образующая их стенки заполняет также значительную часть внутренней полости. Резцовые отверстия укорочены, далеко не достигают краев альвеол верхнего M1. Задний отдел костного неба образует поднимающийся в направлении назад и вверх "мостик"- боковые задненебные ямки крупные и глубокие. Сочленовный отросток нижнечелюстной кости укорочен, его головка отклонена внутрь. Венечный отросток относительно очень велик, угловой — небольшой, слабо обособленный.
В отличие от всех современных хомячьих нашей фауны, жевательная поверхность коренных зубов образована не бугорками, а петлями, как у полевок; отложений цемента во входящих углах нет. Корни хорошо развиты у нижнего М2 они смещены на внутреннюю, а у нижнего М3 — на наружную сторону альвеолярной части резца. Задние коренные (М3), а в нижнечелюстной кости и М2, укорочены, и длина коронки нижнего M1 приблизительно равна, а иногда и превышает совместную длину нижних М2+М3. Альвеолярный отросток нижнечелюстной кости может не только достигать уровня конца сочленовного, но и заходить за него. Свободные отделы верхних резцов направлены вперед и вниз; задние же концы достигают середины костного неба, помещаясь у старых особей в небольших альвеолярных бугорках на уровне середины переднего коренного.
Кости посткраниального скелета, как и черепа, сильно изменены в связи с подземным образом жизни, что особенно заметно при их сравнении с таковыми мелких форм семейства (например, Cricetulus Milne-Edw.). Безымянная кость длинная, заметно длиннее бедренной; лобковая кость тонкая, в 3—4 раза тоньше седалищной; лонный отдел вытянутый; симфиз короткий, слабо обособленный. Бедренная кость укороченная, с узкой диафизной частью, резко расширяющейся к массивному дистальному эпифизу; шейка бедра выражена сильнее, чем у мелких хомячьих, у которых головка "сидячая". Третий вертел развит сильно и обычно отчетливо обособлен от тела кости в его нижнем отделе. Большая берцовая массивная, в средней части изогнута в направлении вперед и вниз, гребень ее мощный, угловатый, дистальный эпифиз крупный. Плечевая кость укорочена, без надмыщелкового отверстия, с резко обособленным гребнем большого бугорка. Кости предплечья в средней части изогнуты в направлении вперед. Как и у других роющих грызунов, локтевой отросток длинный, суставная фасетка (блок) локтевой кости широкая. Значительной длиной отличается также кисть.
Ископаемые остатки на территории бывшего СССР известны с плиоцена. В то же время, как здесь, так и в Зап. Европе жили представители близких вымерших родов — Ungaromys Korm. и Germanomys Hell. Западная часть ареала Ellobius, начиная с плейстоцена, когда остатки представителей рода известны в Сев.-Вост. Африке, претерпела значительное сокращение, продолжавшееся до ран-неисторического голоцена включительно.
Положение рода в составе семейства хомяковых окончательно не установлено, и многие териологи рассматривают его в качестве представителя подсемейства полевочьих. Более вероятно, что Ellobius — роющий представитель полевкозубых хомяков, таксономически обособленный, по крайней мере, до уровня самостоятельной трибы. Cricetinae со сходным строением зубов известны в составе современных лесных фаун Нового Света. В Старом Свете они вымерли к концу плиоцена.
Распространены (рис. 158) в степях, полупустынях и пустынях на равнинах и в горах Евразии, на территории бывшего СССР — от Южн. Украины и горных степей Закавказья до приалтайских и тувинских степей. В горах — до альпийских лугов, на равнине заходят в лесостепь. Передн. Азия, Монголия, Сев.-Зап. Китай.
Рис. 158. Ареал слепушонок (Ellobius)
Из: Медицинская териология, 1979
Роющая деятельность оказывает значительное воздействие на почву и растительность, т. к. при этом на поверхность выбрасывается большое количество подпочвы, имеющей иной солевой состав, чем поверхностные почвенные слои; она способствует также аэрации и обогащению органикой последних. Суммарный результат воздействия в одних случаях имеет положительное, а в других (например, в условиях некоторых типов полупустынь) отрицательное хозяйственное значение, способствуя засолению почв. Может вредить огородным и бахчевым культурам, а также люцерне. Роль в качестве переносчиков возбудителей зоонозных заболеваний сравнительно невелика.
Род включает 4 вида, группирующихся в 2 подрода: Ellobius Fisch. и Afghanomys Topach.; все встречаются на территории бывшего СССР.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ СЛЕПУШОНОК (РОД ELLOBIUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
А. По наружным признакам
1 (2). В окраске верха преобладают довольно темные, пепельно-серые тона, иногда со слабым буроватым налетом. Подошвенные мозоли крупные, обе проксимальные приближены к мозолям, лежащим у оснований боковых пальцев, а иногда, чаще наружная, сливаются с ними (рис. 159, 2)
Горная, или закавказская, слепушонка — Е. (Afghanomys) lutescens Thom.
Рис. 159. Подошвенные мозоли слепушонок (Ellobius):
1 — обыкновенная слепушонка (Е. talpinus), 2 — горная слепушонка (Е. lutescens), 3 — афганская слепушонка (E. fuscocapillus)
2 (1). В окраске верха преобладают буровато- и песчано-охристые тона различной интенсивности, иногда довольно темные. На подошвах мозоли сравнительно мелкие, проксимальные мало приближены к мозолям у оснований пальцев и не сливаются с ними (рис. 159, 1, 3).
3 (4). Брюшная поверхность либо бурая, либо с явственным бурым налетом, и ее окраска часто мало отличается от окраски верха
Обыкновенная слепушонка — Е. (Ellobius) talpinus Pall.
4 (3). Брюшная поверхность серая; обычно ее окраска отлична от окраски верха, в которой у большей части особей преобладают песчано-желтые тона.
5 (6). Брюшная поверхность темная, пепельно-серая. Темная окраска верхней поверхности головы не образует резко обособленной черной "шапочки". Обе проксимальные подошвенные мозоли хорошо выражены
Восточная слепушонка — Е. (Ellobius) tancrei Blas.
6 (5). Брюшная поверхность светлая, серебристо-серая. На голове черная "шапочка" резко обособлена от светлоокрашенной спинной поверхности. Обе проксимальные подошвенные мозоли небольшие, уплощенные; наружная из них нередко раздвоена, или на ее месте имеются две, часто слитые мозоли (рис. 159, 3)
Афганская слепушонка — Е. (Afghanomys) fuscocapillus Blyth
Б. По черепу
1 (4). Межтеменная кость ясно обособлена от соседних. Сагиттальный гребень на лобных костях у животных всех возрастов отсутствует. Небные отростки межчелюстных костей если и заходят своими задними концами за середину резцовых отверстий, то незначительно (см. рис. 161).
2 (3). Верхний М3 с неглубоким внутренним входящим углом и узкой, вытянутой в продольном направлении пяткой
Обыкновенная слепушонка — Е. (Ellobius) talpinus Pall.
3 (2). Верхний М3 с хорошо выраженным внутренним входящим углом и широкой двух-лопастной пяткой
Восточная слепушонка — Е. (Ellobius) tancrei Blas.
4 (1). Межтеменная кость как самостоятельная отсутствует. Сагиттальный гребень имеется, по крайней мере, на лобных костях взрослых зверьков. Небные отростки межчелюстных костей заметно заходят за половину длины резцовых отверстий (см. рис. 163, 164).
5 (6). Хорошо развитый сагиттальный гребень имеется не только на лобных, но и на большей части теменных костей; лишь в их задней трети долгое время может сохраняться небольшая площадка узко-прямоугольной или неправильной многоугольной формы, располагающаяся на месте неполного слияния теменных гребней. Внутренние части слуховых барабанов сравнительно низкие, края их здесь закругленные
Афганская слепушонка — Е. (Afghanomys) fuscocapillus Blyth
Рис. 160. Коренные зубы (левые) слепушонок (Ellobius):
1 — горная слепушонка (Е. lutescens), 2 — афганская слепушонка (Е. fuscocapillus).
A — нижний M1, Б — верхний М3
6 (5). Даже у старых экземпляров сагиттальный гребень на теменных костях отсутствует, а теменные гребни расходятся здесь назад, ограничивая значительной величины площадку треугольной или неправильной многоугольной формы, задний край которой не ограничен ламбдовидным гребнем. Внутренние части слуховых барабанов сравнительно высокие, края их
образуют слабо закругленные выступающие двугранные углы
Горная, или закавказская, слепушонка — Е. (Afghanomys) lutescens Thom.