Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Мышиные. Род Крысы
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
3. СЕМЕЙСТВО МЫШИНЫЕ - MURIDAE Illiger, 1811
2. РОД КРЫСЫ — RATTUS Fischer, 1802
Размеры средние и крупные. Длина тела обычно не менее 100 мм (меньше только у некоторых тропических форм) и до 500 мм. Длина хвоста не меньше 2/3 длины тела, чаще несколько ее превосходит. Как и у других мышиных нашей фауны (кроме Nesokia Gray), хвост утончается к концу постепенно. Морда удлиненная, глаза большие. Ушная раковина умеренной длины, покрыта редкими тонкими волосами. Ступни вытянутые, пальцы сравнительно длинные, второй и четвертый длиннее крайних и приблизительно равной длины; крайние могут в различной степени противопоставляться средним. На передней конечности наиболее длинны и равновелики третий и четвертый, а пятый, за исключением некоторых лазающих и тропических форм, укорочен, иногда значительно. Подвижность пальцев обеспечивает их "цепкость", необходимую при лазании, компенсируя слабое развитие мозолей, свойственное другим лазающим Muridae Ill. Окраска однотонная, с преобладанием темно-серых или серовато-бурых тонов. Мех сравнительно грубый; остевые волосы у большинства видов хорошо развиты, иногда в виде щетин или нежестких игл; в задней части спины они не выделяются резко своей длиной.
Череп со сравнительно длинным лицевым отделом и крупной мозговой капсулой. Лобно-теменные гребни у палеарктических форм хорошо развиты. Резцовые отверстия умеренной длины; их задние края если и заходят за передний край верхнего М1, то незначительно. Нижний край массетерной ямки нижнечелюстной кости и нижний край углового отдела находятся почти на одной прямой, образующей лишь слабый изгиб кверху в области основания последнего. Ширина ветви нижнечелюстной кости в ее средней части если и превышает альвеолярную длину нижних коренных, то менее чем на длину М2.
У внетропических форм коренные зубы низкокоронковые. Длина верхнего М1 меньше совместной длины обоих задних зубов; его передний корень не бывает полого направлен вперед. Верхний М3 сравнительно мало редуцирован. Бугорки относительно небольшие и плоские; на верхних М1 и М2 средние из них сравнительно слабо выдвинуты вперед по отношению к передним (хотя и сильнее, чем у Nesokia), отчего при стирании образуется полого изогнутая вперед дугообразная петля (см. рис. 29, 1). В отличие от других Muridae фауны бывшего СССР внутренние бугорки заднего поперечного ряда на верхних М1 и М2 отсутствуют; на нижнем M1 у внетропических видов отсутствуют и остатки бугорков наружного ряда в виде валиков и гребешков по краю зуба. Передний промежуточный бугорок на этом зубе имеется. Верхние резцы узкие, умеренно или сильно сжатые с боков; на их задней поверхности нет обращенного вниз ступенчатого выступа.
Посткраниальный скелет "универсального" типа. Подвздошная кость относительно короткая (сходство с Apodemus Каup), с отчетливо обособленным, округлым подвздошным бугром. Бедренная относительно длинная, со сравнительно длинным и низким третьим и притупленным малым вертелами. Приросшая часть малой берцовой укороченная, плечевая кость тоже. Локтевой отросток длинный, относительно длиннее, чем у других мышиных фауны бывшего СССР, кроме пластинчатозубой крысы.
Считается, что позднемиоценовый—плиоценовый род Karnimata Jacobs (Пакистан, Афганистан) начинает эволюционную линию, которая привела к формированию рода Rattus. Ископаемые остатки собственно Rattus известны со среднего плейстоцена, в том числе и на территории бывшего СССР, в южных частях которого (средн. Азия, Крым) найдены среди "кухонных остатков" средне- и позднепалеолитического человека, а в Китае — вместе с остатками синантропа.
Распространены преимущественно в лиственных лесах речных долин, равнин и гор тропического, субтропического и южной части умеренного поясов Евразии, Африки, Австралии, островов Малайского арх. и некоторых океанических (Фиджи, Гавайские и др.). В пустынных (равнинных и горных) областях большей части территории умеренного пояса, а также к северу от лесной зоны и в высокогорье круглый год обитают только в жилищах человека. Завезены в Новый Свет, однако степень космополитизма меньше, чем у видов рода Mus L.
Вредят в различных отраслях хозяйственной деятельности человека, повреждая и загрязняя продукты питания, фуражные корма, различные промышленные товары, деревянные части различных сооружений и транспортных средств, в т. ч. изоляцию кабелей и проводов. Являются носителями возбудителей различных трансмиссивных заболеваний человека и домашних животных, в т. ч. особо опасных инфекций, а также гельминтозов. Значительная часть их передается через продукты, загрязненные мочой и калом животных-носителей. Шкурки иногда используются в качестве кожевенного сырья.
Подродовая система разработана слабо. Как Эллерман (Ellerman, 1941), так и Мизон (Missone, 1969) насчитывают большое число "групп видов", одни из которых совпадают с выделенными ранее под родам и (например, для африканских крыс), другие — с родами, однако, по крайней мере часть их, может быть сохранена лишь в качестве подродов. Последний автор в роде собственно Rattus принимает лишь 4 подрода: Rattus Fisch., Stenomys Thom., Leopoldamys Ellerm., Ballimys Mearns. Представление о числе видов у разных авторов также варьирует в очень широких пределах, от 100 до почти 280. В любом случае это — наиболее богатый видами род млекопитающих. На территории бывшего СССР 3 вида подрода Rattus.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДОВ КРЫС (РОД RATTUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
А. По наружным признакам
1 (2). Хвост всегда короче тела. Ушная раковина, если ее отогнуть вперед и прижать к голове, не доходит до заднего угла глаза
Серая крыса, или пасюк — R. norvegicus Berk.
2 (1). Хвост, как правило, длиннее тела, реже равен ему или короче. Ушная раковина, отогнутая вперед, доходит до заднего угла глаза.
3 (4). Хвост явственно двуцветный: волоски, покрывающие его нижнюю поверхность, светлые, верхнюю — темные. Ушная раковина как внутри, так и снаружи довольно густо покрыта мелкими сероватыми волосками
Туркестанская крыса — R. turkestanicus Sat.
4 (3). Хвост одноцветный: волоски на его нижней поверхности окрашены не светлее чем на верхней. Ушная раковина голая или почти голая, покрыта редкими темными волосками
Б. По черепу
1 (2). Теменные гребни почти прямые, параллельные один другому. Угловой отросток нижнечелюстной кости несколько заходит назад за уровень заднего края сочленовного (см. рис. 121)
Серая крыса, или пасюк — R. norvegicus Berk.
2 (1). Теменные гребни образуют несколько выпуклые наружу дугообразные линии. Угловой отросток, как правило, не заходит назад за уровень заднего края сочленовного (см. рис. 124, 125).
3 (4). Задний край костного неба находится позади от линии, соединяющей задние края последних коренных верхних (М3) на расстоянии, не превышающем длину этого зуба, или они расположены на одном, уровне (см. рис. 125). Расстояние между подбородочным отверстием и передним углом массетерной ямки больше высоты первого из них
Туркестанская крыса — R. turkestanicus Sat.
4 (3). Задний край костного неба находится позади задних краев последних коренных верхних (М3) на расстоянии, равном длине этого зуба или превышающем ее (см. рис. 124). Расстояние между подбородочным отверстием и передним углом массетерной ямки меньше высоты первого из них