Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Зайцеобразные. Семейство Зайцевые
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ЗАЙЦЕОБРАЗНЫЕ - LAGOMORPHA Brandt, 1855
1. СЕМЕЙСТВО ЗАЙЦЕВЫЕ - LEPORIDAE Fischer, 1817
Размеры в пределах отряда крупные. Длина тела варьирует от 360 мм до 800 мм. Ушные раковины длинные, от 80 мм до 160 мм у разных видов, снаружи и изнутри покрытые волосами. Задние конечности удлиненные, значительно длиннее передних. Хвост короткий, но хорошо заметен (исключение Romerolagus Меrr.). Окраска тела разнообразная: летом серая, песчано-серая, бурая, черно-бурая или коричневая, разных оттенков с пестрым рисунком. Зимний мех у одних видов сходен с летним, у других светлеет на задней части тела, у голарктических — белый на всем теле. Подушечки пальцев никогда не бывают голыми. На передних и задних конечностях по 5 пальцев. Сосков 3 или 4 пары.
Череп у одних видов сравнительно уплощенный в дорсовентральном направлении и массивный, у других — со вздутой мозговой капсулой и легкого строения. Боковые части верхнечелюстных костей перед орбитами имеют решетчатое строение (см. рис. 5). Носовые кости, в отличие от тех же костей пищуховых, не расширяются в направлении вперед. Надглазничные отростки лобных костей развиты сильно. Задний отросток скуловой кости относительно короткий, не доходит до слуховых барабанов. Последние округлой формы, умеренной величины, костные стенки их не имеют губчатого строения. Угловой отдел нижнечелюстной кости очень широкий. Передний край нижнечелюстной ветви круто поднят вверх; вдоль него проходит углубление, ограниченное с латеральной стороны слабо развитым венечным отростком в виде короткой и широкой пластинки. Соединение обеих нижнечелюстных костей неподвижное.
Зубная формула: I 2/1, C 0/0, P 3/2, M 3/3 = 28
Первая (передняя) пара верхних резцов не имеет на режущем крае глубокой выемки, по их передней поверхности проходит продольная борозда, которая у ряда видов бывает заполнена цементом (рис. 2, 1). Верхние Р3—М2 с внутренней входящей складкой, края которой имеют мелкое складчатое строение, выраженное в разной степени (рис. 2, 3). Нижние Р3—М2 состоят из двух конидов, соединенных на их внутренней стороне (рис. 2, 4), имеют глубокие наружные входящие складки, причем передние кониды выше задних. Нижний М3 состоит из двух конидов, соединенных цементом.
В позвоночном столбе: Th 12, L 7, S 4, Cd 15—16. Грудная клетка укороченная, сжата с боков; ребра широкие, уплощенные; ключицы рудиментарны или редуцированы полностью. Поясничные и крестцовые позвонки с высокими остистыми отростками. Крестец укороченный и широкий, с хорошо развитыми крыльями. Трубчатые кости сравнительно длинные. Плечевая кость короче локтевой, в некоторых случаях на 1/4. Головка плечевой кости слегка сжата с боков. Кости предплечья так плотно соединены по всей длине, что межкостное пространство не выражено; лучевая кость не тоньше локтевой. Кисть относительно длинная и узкая. Безымянная кость массивная; ее крыло широкое, со слабо выраженным и сглаженным гребнем; длина подвздошного отдела равна или незначительно больше длины седалищного. Симфиз лобковых костей длинный, более длины запирательного отверстия. Бедренная кость уплощена спереди назад менее, чем у пищуховых. У быстро бегающих форм большая берцовая кость почти не имеет передне-заднего изгиба, ее гребень не имеет клювовидного отростка. Метатарсальные кости и фаланги пальцев удлиненные, ступня длинная, почти равна длине большой берцовой кости. Бугор пяточной кости почти равен длине первой фаланги 1 пальца.
Свод желудка не сильно возвышается над входом в него пищевода, расширен; пилорическая часть сужена по сравнению с аналогичной областью желудка у пищуховых. Характерна специфическая форма ворсинок в двенадцатиперстной кишке в виде плотно расположенных волнообразно изогнутых пластинок. В отличие от пищуховых слепая кишка более короткая и широкая, а спиральная складка образует меньшее число витков; аппендикс также несколько короче и толще.
Обособление семейства от общего ствола отряда, по-видимому, произошло в конце палеоцена или в начале эоцена. Наиболее древние находки на территории бывшего СССР известны из отложений конца раннего эоцена Казахстана (Shamolagus ninae Gabunia). Основные направления специализации отражены в строении конечностей, приспособленных к быстрому бегу, однако имеются и лазающие виды.
Жители лесов и открытых пространств. Ареал семейства совпадает с ареалом отряда.
Многие виды относятся к промысловым и добываются в значительных количествах. Некоторые являются вредителями сельского и лесного хозяйства, а также переносчиками ряда возбудителей трансмиссивных заболеваний человека и домашних животных.
В состав семейства входят 23 вымерших и 11 современных родов, из них на территории бывшего СССР — 9 вымерших и 2 современных.
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ ЗАЙЦЕВЫХ (СЕМ. LEPORIDAE) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
А. По наружным признакам
1 (2). Размеры взрослых, как правило, превышают 440 мм. Длина ушной раковины превышает длину головы или равна ей. На концах ушных раковин хорошо выражены черные краевые оторочки.
2 (1). Размеры взрослых не превышают 440 мм. Длина ушной раковины менее длины головы. На концах ушных раковин черные краевые оторочки выражены слабо.
Кролики — Oryctolagus Lilljeb.
Род включает 1 вид, кролик — О. cuniculus L.
Б. По черепу
1 (2). Общая длина черепа более 80 мм. Межтеменная кость слита с соседними, и ее границы незаметны. Ширина хоан равна или более длины костного неба.
2 (1). Общая длина черепа менее 80 мм. Межтеменная кость обособлена, и ее границы хорошо заметны. Ширина хоан менее длины костного неба.
Кролики — Oryctolagus Lilljeb.
Род включает 1 вид, кролик — О. cuniculus L.