Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Лесные полевки. Красно-серая полевка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
3. РОД ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ — CLETHRIONOMYS Tilesius, 1850
4. Красно-серая полевка — Clethrionomys rufocanus Sundevall, 1846
Длина тела до 130 мм, хвоста — до 44 мм, у островных форм, соответственно, до 202 мм и 65 мм. Окраска верха, боков и щек темная, буровато-серая, и ржаво-коричневый цвет в виде узкой "мантии" занимает лишь среднюю часть спины и верхнюю поверхность головы. У зверьков из Вост. Сибири и Дальнего Востока рыжие тона более яркие. На о. Кунашир встречаются зверьки с очень темной, почти черной окраской верха. Хвост покрыт сравнительно короткими волосами.
Череп (рис. 198) крупный, угловатый, с хорошо выраженными продольными возвышениями на межглазничном промежутке и желобообразным углублением между ними. Носовые кости лишь незначительно и постепенно сужаются в направлении назад, а в их передней части отчетливо крышеобразно изогнуты. Задние края носовых отростков межчелюстных костей заходят за уровень задних краев носовых, а эти последние выпрямлены. Слуховые барабаны вздуты сравнительно слабо и лишь едва заходят за уровень жевательной поверхности верхних коренных. Толщина эмалевого слоя последних сравнительно невелика (как у рыжей полевки), зубцы заостренные, корни закладываются сравнительно поздно (позднее только у С. sikotanensis Tokuda). На лингвальной стороне заднего верхнего коренного зуба 3, в редких случаях 4 зубца. В кариотипе, в отличие от рыжей и красной полевок, Y-хромосома не метацентрическая, а тело- или субтелоцентрическая.
Рис. 198. Череп красно-серой полевки (Clethrionomys rufocanus)
Ископаемые остатки известны со среднего плейстоцена, в т. ч. и в зарубежной Азии. На приобском Севере в дрсвнеплейстоценовых отложениях найдены остатки крупного, возможно, предкового вида С. major Borodin.
Распространение
Таежные леса от Кольского п-ва до Сев.-Вост. Сибири, кроме Чаунской и Анадырской низменностей и Камчатки. К югу до Сортавальского р-на Карелии, северной части Костромской и северо-восточной Нижегородской обл., южного Урала (хр. Ирендык), островных лесов Зап. Сибири, где распространение прерывистое, Тарбагатая, Алтае-Саянской горной страны, Центр. Якутии, южных частей Дальнего Востока. Населяет острова Сахалин, Монерон, Шантарские, Командорские (Медный), Северные (Парамушир и Шумшу) и большую часть Южных Курильских. Север и восток Скандинавского п-ова, Сев. Монголия, Япония (от о. Хоккайдо до о. Кюсю), Вост. и Юго-Вост. Китай, п-ов Корея, северные части шт. Ассам (Индия) и Бирмы.
Образ жизни и значение для человека
Фоновый вид темнохвойной тайги. Высокой численности достигает в горнотаежной зоне, где на значительных пространствах южной Сибири вместе с красной полевкой является массовым видом грызунов. Охотно заселяет заросшие и зарастающие каменные россыпи, а также гари и вырубки темнохвойных лесов на разных стадиях зарастания. Глубоко проникает в равнинную и горную тундру. В последней, равно как и в поясе горного криволесья, может достигать высокой численности (Кольский п-ов, Алтай) и преобладать над другими видами рода. Достигает высокой плотности в ельниках (особенно в ягодных), пихтово-кедровых лесах Сибири и хвойно-широколиственных лесах Приамурья. Луговые и кустарниковые стации заселяет только там, где нет серых полевок (Microtus Schrank), однако на заболоченных участках иногда обитает рядом с полевкой-экономкой. Характер активности, как и у других видов лесных полевок. Предпочитает пользоваться естественными убежищами, но иногда роет простые норы. Способность к лазанию выражена не сильнее, чем у красной полевки.
Наиболее зеленоядный вид из числа лесных полевок нашей фауны. В зимнее время основу питания составляют веточки и почки ягодных кустарничков (особенно черники) и некоторых лиственных пород (рябина, осина, ива, полярная береза), а мхи и лишайники играют подчиненную роль (отличие от С. rutilus Pall.). С началом вегетации в пище преобладают зеленые части растений, осенью и в начале зимы — ягоды. Взрослые самки начинают размножаться с апреля (после депрессии численности — с мая); весь период размножения продолжается 5—5.5 мес. За это время они успевают принести 3—4, а зверьки первого и, отчасти, второго пометов в благоприятные годы также могут дать 1—2 выводка. У старых самок число молодых в первом помете чаще всего 4—8, во втором — 3—7 (долина Енисея). Сравнительно устойчив к неблагоприятным факторам. Теплоизоляционные свойства мехового покрова, по-видимому, выше (Центр. Якутия), чем у красной полевки. На западе ареала колебания численности выражены слабее, чем у совместно обитающей красной полевки, из-за меньшей интенсивности размножения прибылых зверьков. На востоке (таежная зона Колымской низм.) они сходны с таковыми этого вида, и осенняя численность более чем в 10 раз превышает весеннюю.
Один из основных объектов питания промысловых хищных. Природный носитель возбудителей тех же заболеваний, что и красная полевка и, кроме того, основной носитель возбудителя лихорадки цуцугамуши в Приморье. Значение в жизни леса то же, что и у других представителей лесных полевок.
Географическая изменчивость и подвиды
Как и у других представителей рода, изменчивость носит мозаичный и разнонаправленный характер. Указывается на наличие отчетливой морфотипической изменчивости некоторых внешних признаков, причина которой неясна, например, на постоянное одновременное присутствие в популяции короткохвостых и длиннохвостых особей. Возможно, что наиболее заметно клинальное изменение окраски: в направлении с запада на восток у зверьков увеличивается область, занятая рыжей спинной "мантией". В заленской Сибири в том же направлении отмечено некоторое удлинение хвоста; островные дальневосточные формы крупнее материковых и также более длиннохвосты, чем обитающие на континенте. Верхний М3 более сложного строения у полевок из горных популяций, с 3—4 внутренними входящими углами (юго-восток Зап. Сибири).
Подвидовая система требует переработки, особенно выяснения синонимии. Описаны более 10 подвидов, из них на территории бывшего СССР наиболее постоянны отличия для 4—5.
1. С. r. rufocanus Sundevall, 1846. Бока и щеки аспидно-серые, рыжая "мантия" на спине узкая. Распространение: Кольский п-ов, северо-восток европейской части России; Норвегия, Швеция, Сев. Финляндия.
2. С. r. ircutensis Ognev, 1924 (?= С. r. arsenjevi Dukelsky, 1928). Рыжая "мантия" заходит на бока и щеки, где заметна примесь желтоватого цвета. Распространение: Алтай, Саяны, Прибайкалье и Забайкалье, Амурская обл., Хабаровский кр., Приморье.
3. С. r. smithi Thomas, 1905 (?= С. r. bromleyi Kostenko — nomen nudum). Окраска верха несколько темнее, чем у предыдущего подвида, хвост длиннее. Встречаются меланистические особи. Распространение: острова Шантарские, Южн. Курильские, Сахалин; Япония.
4. С. r. wosnessenkii Poljakov, 1881 (= С. r. kolymensis Ognev, 1922). Окраска верха светлее, чем у предыдущих, бока и щеки серые, хвост короче и гуще покрыт волосами. Распространение: долина Колымы, Анадырский р-н, Камчатка, Сев. Курилы.