Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Лесные полевки. Рыжая полевка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
3. РОД ЛЕСНЫЕ ПОЛЕВКИ — CLETHRIONOMYS Tilesius, 1850
1. Рыжая полевка — Clethrionomys glareolus Schreber, 1780
Длина тела до 120 мм, хвоста — до 60 мм. Окраска верха ржаво-коричневая различных оттенков. Хвост отчетливо двуцветный, темный сверху, беловатый снизу, покрыт короткими волосами, между которыми видны чешуйки кожи.
Череп (рис. 195) имеет ювенильный облик: мозговая капсула округлая, слабо уплощенная в лобно-теменной области, с укороченным, опущенным вниз лицевым отделом и носовыми костями, суженными в их средней части. Скуловые дуги низкие. Слуховые барабаны средних для рода размеров. Угловой отдел нижне челюстной кости не укорочен. Корни коренных зубов формируются рано (см. рис. 192). Треугольные петли их жевательной поверхности с приостренными углами, их эмалевая обкладка сравнительно тонкая (отличие от С. rutilus Pall.). На верхнем М3 обычно 3 выступающих угла.
Рис. 195. Череп рыжей полевки (Clethrionomys glareolus)
вк — верхние коренные, нк — нижние
Ископаемые остатки лесных полевок чаще всего представлены изолированными зубами. По совокупности их признаков часть раннеплейстоценовых остатков как на территории бывшего СССР, так и в Зап. Европе более всего сходна с зубами современных С. glareolus (например, С. sokolovi Topach.). В плейстоцене (Закавказье) и особенно в голоцене известны находки из Крыма, на нижнем Дону и Урале, значительно южнее современных границ ареала.
Распространение
Лесная зона гор и равнин, а также пойменные леса от государственной границы бывшего СССР на западе до северо-западных отрогов Вост. Саяна на востоке. К югу до центральных районов Молдавии (по облесенной пойме Днестра до Олонешты), островных лесов Украины, Воронежской, северной части Ростовской, Саратовской и Самарской обл. В Заволжье, к востоку от Волгограда, граница проходит несколько южнее Уральска, через Актюбинск, Орск и по левобережью Тобола до его устья. Восточнее граница опускается к югу, проходя вдоль правобережья Оби и низовьев ее правых притоков; в области большей части Обь-Енисейского водораздела она не ясна. Встречается несколько восточнее среднего течения Енисея. Обычен на Салаирском кряже, в Кузнецком Алатау, на Алтае (кроме его южной и юго-восточной частей), в Зап. и Вост. Саянах. К северу — до центральных районов Кольского п-ова, Архангельска, низовьев Печоры, 65° с. ш. на Уральском хр., Кондо-Сосьвинского запов., среднего течения Надыма и Красноярска (или несколько севернее) на Енисее. Проникает в юго-западное Закавказье из Турции. От Шотландии, Южн. Ирландии, центральных и восточных Пиренеев, Скандинавии, кроме ее северных частей, к югу до Южн. Италии, Греции и причерноморских районов азиатской Турции.
Образ жизни и значение для человека
В широколиственных лесах — массовый вид липово-дубовых биотопов. В таежной зоне наиболее высокой численности достигает в ягодных ельниках и граничащих с ними вырубках. Всюду избегает лесов с сомкнутым древостоем, населяя осветленные местообитания по опушкам или редколесья. На востоке ареала также предпочитает светлые вторичные леса или опушки хвойных, особенно поросшие кустарниками; обычен в пойменных лесах. На юге, помимо островных лесов, встречается также в полезащитных лесных полосах (в т. ч. и вдали от естественных лесов), откуда выходит кормиться на поля, но не далее 100—150 м от их края. На европейском севере населяет жилые и хозяйственные постройки, а в зимнее время встречается в стогах и скирдах, однако в меньшем количестве, чем серые полевки. В горах — до верхней границы леса (до 1900 м над ур. м. на Алтае, 1300 м на Южн. Урале и 1600 м в Карпатах). На Урале у высотного предела (в подгольцовом поясе) вместе с другими лесными полевками селится в россыпях камней. Зверьки живут парами или семьями. Активность круглогодичная и полифазная, круглосуточная; в светлую часть суток регистрировалось до 17 фаз активности (Коми). Настоящих нор не роет, или они очень короткие и неглубокие. Минирует лесную подстилку и дерновый слой. Широко использует естественные пустоты в корнях деревьев и пней, в поваленных стволах, под выворотнями, в кучах хвороста и валежника. Характерны не только зимние, но и летние наземные и подповерхностные гнезда в естественных укрытиях, реже подземные. Лазает по деревьям лучше других видов рода, забираясь на высоту до 12 м; известны случаи рождения молодых в птичьих домиках-дуплянках.
В пище во все сезоны года преобладают семена основных видов травянистых и древесных растений широколиственных лесов (до 170 видов, из которых 20—25 основные). Излюбленные корма — семена липы и желуди, на востоке — кедра и ягодных кустарничков. Зеленые части растений встречаются в пище в течение всего вегетационного периода, животные корма, преимущественно личинки насекомых, главным образом в летние месяцы. Преобладающая зимняя пища — побеги ягодных кустарников, почки, кора. При неурожае основных кормов легко переходит на замещающие, в т. ч. грибы и даже подземные части растений. Делает небольшие запасы.
В зависимости от широты местности сроки размножения различаются на 2—3 недели. В средней полосе оно начинается в апреле, иногда еще под снегом, и заканчивается в августе—сентябре. На юге, а иногда и в средней полосе отмечалось зимнее (подснежное) размножение. Число пометов у перезимовавших зверьков чаще 3, наиболее обычное число молодых — 5—6, обычный максимум — 10. В европейских лесах сеголетки первого помета могут дать до 3 выводков, второго — 1—2, а в благоприятные годы и сеголетки третьего помета успевают дать 1 выводок. На востоке размножаются только сеголетки первого помета (1—2 выводка). В засушливые годы и годы высокой численности вида размножение прибылых зверьков угнетено. Наиболее высокая и постоянная численность характерна для популяций европейских лиственных лесов с преобладанием липы и южнотаежных елово-липовых; у границ ареала и у высотных пределов она резко колеблется. Так, для Карелии характерны кратковременные 1—2-летние пики численности, повторяющиеся через 3—5 лет с глубокой депрессией между ними.
Вредит в лесопитомниках, в садах и полезащитных лесных полосах, а в годы высокой численности — и в лесах, преимущественно в зимнее время. Может повреждать продукты на складах и в жилых помещениях (европейский север). В природных очагах заболеваний — основной носитель возбудителя геморрагической лихорадки с почечным синдромом и второстепенный — клещевого энцефалита. Установлено также носительство возбудителей не менее 10 других зоонозов. Рекомендуется для разведения в качестве экспериментального лабораторного животного.
Географическая изменчивость и подвиды
Изменчивость носит отчетливый мозаичный характер, клины укороченные, частью разнонаправленные, особенно в строении нижнего M1 и верхнего М3; на географическую изменчивость накладывается хорошо выраженная биотопическая. Окраска светлеет и желтеет к югу и рыжеет к востоку, однако в горах восточного региона темнеет и сереет, приближаясь к таковой красно-серой полевки. Размеры возрастают к северо-востоку и, в меньшей степени, к востоку, уменьшаясь с высотой (в горах Зап. Европы соотношение, по-видимому, обратное). Общая тенденция изменения размеров хвоста — уменьшение в направлении к северу и с высотой местности, однако непрерывной клины нет, и местные изменения могут оказаться обратными. На равнинах Зап. Сибири, где обитает вместе с красно-серой и красной полевками, наиболее надежно определяется по значительной длине хвоста (до 45 мм), а в горных районах этого региона — по укороченным носовым костям (отличие от красной полевки) и мелким и узким зубам (отличие от красно-серой).
Описаны до 35 подвидов, из них на территории бывшего СССР вряд ли более 5—6.
1. С. g. glareolus Schreber, 1780. Окраска верха сравнительно яркая, со значительной примесью красновато-рыжих тонов. Распространение: от Белоруссии и Смоленской обл. до Татарии; Центр. Европа.
2. С. g. suecicus Miller, 1900. Окраска темнее, а размеры несколько крупнее, чем у номинативного подвида. Распространение: от Прибалтики и северных областей России до равнин Зап. Сибири (восточная граница неясна); север Зап. Европы.
3. С. g. istericus Miller, 1909 (? = С. g. devius Stroganov, 1948). Окраска верха ржаво-желтая, более светлая, чем у предыдущих подвидов. Распространение: Молдавия, Украина, Курская, Воронежская, Саратовская и Самарская обл., Южн. Урал; Германия (Бавария), Венгрия.
4. С. g. saianicus Thomas, 1911 (= С. g. sibiricus Egorin, 1936). Окраска верха сравнительно темная, как у среднерусского подвида, размеры мельче, хвост и ушные раковины короче. Распространение: Салаирский кряж, Саяны, Алтай,
возможно, Средне-Сибирское плоскогорье.
5. С. g. ponticus Thomas, 1906. Окраска верха темная, насыщенно-серовато-бурая с коричнево-ржавым оттенком. Распространение: юго-западное Закавказье; азиатская Турция. Возможно, самостоятельный вид.