Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Серые полевки. Подрод Серые полевки. Обыкновенная полевка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
13. РОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ — MICROTUS Schrank, 1798
8. ПОДРОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ — MICROTUS Schrank, 1798
2. Обыкновенная полевка — Microtus (Microtus) arvalis Pallas, 1779
Рис. 236. Обыкновенная полевка (Microtus arvalis)
Фото Н.А. Орлова
Длина тела до 140 мм, хвоста — до 49 мм (30—40% длины тела). Окраска спинной поверхности от светло-серой до темно-бурой, у зверьков отдельных популяций наблюдается примесь коричнево-ржавых тонов. Хвост одноцветный или слабо двуцветный, черновато-коричневый сверху, беловатый или желтоватый снизу. Ступня с 6 мозолями. В кариотипе 2n = 46.
Череп (см. рис. 224, 2) со слабо развитыми лобно-теменными гребнями, в т. ч. сагиттальным на сравнительно узком межглазничном пространстве. Слуховые барабаны не увеличены (см. рис. 223, 3). Задний верхний коренной зуб (М3), как правило, с 3 наружными и 4 внутренними зубцами, оба передние — без добавочных задне-внутренних зубцов (см. рис. 222, 2). Передний нижний коренной зуб (M1) с полностью разобщенными и чередующимися основными петлями жевательной поверхности (см. рис. 221, 2); дентиновые треугольники в основании передней непарной петли, как правило, симметричны и слиты между собой.
Основание бакулюма хорошо обособлено широкими тупыми углами от его стержня; последний без булавовидного расширения на конце. Боковые отростки трезубца короче и уже среднего.
Палеонтологические материалы не дают возможности определить вероятное время формирования вида, поскольку в большинстве случаев неразличимы не только остатки черепов М. arvalis и его близкого вида-двойника М. rossiae- meridionalis Ogn. (см. ниже), но и некоторых других полевок, например узкочерепной — массового вида времени наибольшего похолодания, из-за сходства вариантов строения M1. В составе вюрмских фаун пещерных местонахождений континентальной Европы наличие М. arvalis определяется достаточно достоверно (имеются остатки осевого черепа). Не исключено, что, возникнув на западе континентальной Европы, предок обыкновенной полевки из группы "arvalinus-arvaloides" во второй половине плейстоцена расселился на восток, образовав симпатрический ареал с М. conf. rossiaemeridionalis, который мог пережить время наибольшего похолодания на юге европейской России.
Распространение
От западных границ бывшего СССР до Обь-Енисейского междуречья и Алтая. На севере до Прибалтики, Ленинградской обл., южной Карелии (до 62°20' с. ш.), Архангельской обл., Коми, северных частей Екатеринбургской обл., Тобольска, верховьев р. Таз и Новосибирска. Завезна на арх. Шпицберген. На юге — до побережий Черного и Азовского морей, Дагестана, Закавказья, Джунгарского и Заилийского Алатау, равнин Юго-Вост. Казахстана (по рекам Бухтарма и Кендырлык). Большая часть Зап. Европы, Сев.-Зап. Монголия (Монгольский Алтай).
Образ жизни и значение для человека
Наиболее высокой численности достигает в открытых местообитаниях степной и лесостепной зон, включая культурные земли. По пойменным лугам, олуговевшим вырубкам и культурным землям проникает глубоко в таежную зону, а на юге по увлаженным местам — в полупустыню. В зоне пустынь встречается только в горах до высоты 3000 м над ур. м. (Чаткальский хр.). В Закавказье обитает в основном на влажных горных лугах; на остепненных склонах здесь живет общественная полевка. В Средн. Азии добывался в ореховых и орехово-плодовых лесах. В лесной зоне Русской равн. излюбленные местообитания — поляны, опушки, заросли кустарников в долинах рек. Также обычен на окраинах крупных городов, в парках, на пустырях и кладбищах, на садоводческих участках. На юге после уборки урожая переселяется в скирды и ометы, на гумна, иногда в жилые постройки. В теплое время года активен преимущественно в сумерках, в зимнее время активность круглосуточная, но прерывистая.
Норы располагаются колониями; на полях зерновых и по их окраинам, как и в других местах, в периоды подъема численности зверьки могут образовывать поселения со многими сотнями выходов на 1 га. Кормовые ходы неглубокие, прокладываются в толще дерна или под ним. В колонии имеется несколько гнездовых камер и камер для запасов; запасы невелики. Зимой роет норы под снегом и строит шарообразные гнезда на поверхности. Зимние гнезда в скирдах и ометах крупные и поместительные, служат для одновременного обитания 10 особей и более. В теплое время года в пище преобладают зеленые части сочных травянистых растений, осенью и зимой — их подземные части и семена. Размножается круглогодично; приносит по 7 пометов, в каждом в среднем по 5 детенышей. Зимнее размножение происходит только в случае хорошей обеспеченности кормом в скирдах, ометах и зернохранилищах. Участие в размножении прибылых зверьков меняется с высотой и широтой местности и в зависимости от погодных условий сезона. Характерны вспышки массовых размножений и быстрое восстановление численности после ее спада.
На значительной части ареала находит оптимальные условия существования на хозяйственно освоенных землях, отчего является одним из самых серьезных вредителей сельскохозяйственных культур в средней полосе европейской части бывшего СССР и, местами, в Сев. Казахстане. В наибольшей степени вредит зерновым культурам на корню и в скирдах, огородным растениям, а также обгрызает кору плодовых насаждений и древесно-кустарниковых культур в зимнее время. Повреждает продукты и запасы зерновых в местах их хранения. Основной природный носитель возбудителя чумы в "полевочьих" очагах Закавказья, а также туляремии ("покосные", "обмолоточные" и "колодезные" вспышки) в России; кроме того, лептоспирозов, сальмонеллезов и не менее десятка других зоонозов.
Замечания по систематике
Признаки морфо-биологического, цитологического, этологического и биохимического обособления от вида-двойника (восточноевропейской полевки) интенсивно изучаются. Часть из них приводится ниже при описании последней.
Географическая изменчивость и подвиды
Существующие представления о характере географической изменчивости нуждаются в пересмотре, поскольку они сложились на основании изучения коллекционных материалов, не позволяющих различать виды-двойники. Что же касается подвидовой системы, то наиболее надежно существование следующих 7 подвидов, хотя и в этом случае возможны "обобщенные" формы.
1. М. (М.) a. duplicates Rorig et Borner, 1905. Сравнительно мелкий, тускло- и бледноокрашенный подвид. Верхний М3 обычно с 4 внутренними зубцами. Распространение: Калининградская обл., прибалтийские республики, северные и центральные районы европейской части России к югу до степной зоны, к востоку до Уральских гор.
2. М. (М.) a. macrocranius Ognev, 1924. Крупнее предыдущего, окраска темнее, серовато-бурая. Распространение: равнинные части Дагестана и Кабардино-Балкарии, северный склон Главного Кавказского хр.
3. М. (М.) a. gudauricus Ognev, 1929. Мельче, светлее и желтее предыдущего. Распространение: центральные и восточные части Главного Кавказского хр.
4. М. (М.) a. transcaucasicus Ognev, 1924. Несколько мельче предкавказского подвида. Окраска спинной поверхности бледная, сероватая; нередко с ржавым налетом на брюшной стороне. Распространение: Закавказье.
5. М. (М.) a. iphigeniae Heptner, 1946. Окраска верха как у среднерусского подвида, но светлее, с примесью коричнево- ржавых тонов, на боках светлее и желтее. Распространение: Крымский п-ов.
6. М. (М.) a. obscurus Eversmann, 1841. Окраска верха темнее, чем у европейских подвидов, размеры крупнее. Распространение: от восточных склонов Средн. и Южн. Урала до приалтайских степей и Алтая.
7. М. (М.) a. caspicus Ognev, 1950. Крупнее зауральского подвида, окраска верха светлее и желтее. Распространение: Волго-Уральские полупустыни, горы Мугоджары, Кустанайская и Семипалатинская обл.