Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Glirimorpha. Семейство Соневые. Род Лесные сони. Лесная соня
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
5. ПОДОТРЯД GLIRIMORPHA Wood, 1974
1. СЕМЕЙСТВО СОНЕВЫЕ - GLIRIDAE Thomas, 1897
2. РОД ЛЕСНЫЕ СОНИ — DRYOMYS Thomas, 1906
Размеры средние. Длина тела до 110 мм, хвоста — до 113 мм. Характер опушения последнего, как у полчков (см. рис. 74, 2). Задние конечности заметно длиннее передних; соотношение в длине пальцев, как у полчков, однако первый палец короче. Ступня удлиненная; по ее форме лесные сони занимают промежуточное положение между полчками и садовыми сонями. Латеральная задняя мозоль ступни в 2—2.5 раза короче медиальной, длина и ширина ее приблизительно равны. Ушные раковины умеренной длины, с закругленной вершиной, покрыты негустыми волосами. Окраска верха серовато-охристая; от носа к основанию уха проходит черная полоса; она едва заходит за него и не образует под ним темного участка (см. рис. 73, 2). Хвост сверху темнее и обычно серее спины, нередко с узкой и нерезкой белой оторочкой из светлых окончаний волос, снизу беловатый. Пенис имеет вытянуто-лопатовидную форму. Три четверти его нижней поверхности покрыты крупными шипиками. В переднем ее отделе и вдоль ее середины, разделяя участки с крупными шипиками, эта поверхность покрыта мелкими шипиками, заходящими также на спинковую поверхность концевого отдела пениса. Большая же часть спинковой поверхности голая. Основание бакулюма лопатообразной формы, остальная часть узкая, вытянутая, сужающаяся к концу; весь он слабо изогнут в продольном направлении.
Череп (рис. 78, 1) с относительно высокой, вздутой и округлой мозговой капсулой; лицевой отдел его укорочен. Лобно-теменные гребни не выражены. Межглазничное пространство с незначительным продольным желобообразным углублением в его переднем отделе. Длина слуховых барабанов лишь немногим более чем наполовину превышает длину верхнего зубного ряда. Резцовые отверстия длиннее половины верхней диастемы. Задний край костного неба находится на уровне середины или переднего края последнего зуба (М3). Высота нижнечелюстной кости на уровне середины диастемы меньше длины последней.
Рис. 78. Черепа соневых (Gliridae):
1 — лесная соня (Dryomys nitedula), 2 — орешниковая соня (Muscardinus avellanarius)
Щечные зубы с коронками средней высоты. По степени развития краевых бугорков и высоте поперечных гребней занимают промежуточное положение между Glis Briss. и Eliomys Wagn. Верхние М1 и М2 слабо ромбовидных очертаний, тогда как нижние M1 и М2 прямоугольные, с длиной, превышающей ширину. На обеих челюстях средние зубы приблизительно равны между собой, а Р4 примерно наполовину меньше М3.
Кости голени относительно длинные (как у садовых сонь), бедренная несколько укороченная. Плечевая кость короче, чем у представителей других родов палеарктических сонь, с длинным, как у полчков, медиальным надмыщелком; шейка бедра и малый вертел также длиннее, чем у них. Область слияния большой и малой берцовых костей относительно длинная.
Вероятным предковым считается олигоценовый род Microdyromys De Bruijn, в свою очередь родственный мышевидным соням (Myomimus Ogn.). Остатки собственно Dryomys известны с плиоцена.
Распространены от центральных и южных частей Вост. Европы до Волги, Кавказского перешейка, гор Средн. Азии, Казахстана и западного Алтая, включая его южные склоны в Монголии. Изолированно в Южн. Италии, в ряде мест Передн. и Мал. Азии (Афганистан, Зап. Пакистан и др.).
В роде не более двух видов; на территории бывшего СССР — 1.
1. Лесная соня — Dryomys nitedula Pallas, 1779
Рис. 79. Лесная соня (Dryomys nitedula)
Фото В.А. Фоканова
Основные признаки вида те же, что и рода. В кариотипе 2n = 48.
Распространение
Лесная зона и лесостепь европейской части бывшего СССР к северу до Литвы, Южн. Латвии, Елабуги и Уркума, Камско-Самарского Поволжья; пойменные леса в долинах Днестра, Днепра, Дона и Волги; Предкавказье к югу до кубанского правобережья, Ставропольской возв. и южных частей Сулако-Терской равн.; Закавказье. В предгорном и горном Крыму отсутствует, не известны отсюда и ископаемые остатки. Распространение к востоку от Волги указано выше в характеристике рода.
Вероятный предковый вид — D. hamadrias Dehm (поздний плиоцен Зап. Европы).
Образ жизни и значение для человека
Населяет широколиственные и, частью, хвойно-широколиственные леса, включая пойменные и островные, а также кустарниковые заросли по балкам в зоне лесостепи, сады, лесопитомники, полезащитные лесонасаждения. В горах живет также выше верхней границы лесного пояса, заселяя кустарниковые и прилегающие к ним скальные биотопы. Высокоствольных лесов без подлеска избегает. К востоку от Волги встречается от пойменных лесов (низовья р. Или) до скал и каменных россыпей на высотах 3500 м над ур. м. (Гиссарский и Ферганский хребты). В безлесных западных отрогах Тянь-Шаня обитает среди зарослей кустарников по ущельям и каменистым участкам рядом с песчанками и тушканчиками. В облесенных горах этой системы наиболее многочислен в поясе плодовых лесов (1000—1700 м над ур. м.). В Дагестане — в ущельях, поросших облепихой, кизилом и шиповником, на высоте до 2500 м над ур. м. (Гунибское плато). В северных частях области распространения, за исключением периода гона, активен в течение всего темного времени суток, начиная с поздних сумерек. В течение ночи может несколько раз отдыхать в своих временных убежищах. На юге нередко деятелен и днем. На зиму впадает в спячку, которая в южных областях может прерываться или даже вовсе отсутствовать. Таким образом, продолжительность активного периода существенно варьирует в зависимости от широты местности, а также высоты над уровнем моря. Так, в средней России и в поясе широколиственных лесов Кавказа впадает в спячку в сентябре—первой половине октября, в Молдавии перестает встречаться на поверхности в декабре, а в мягкие зимы сон прерывается, и активных зверьков встречают даже в феврале.
Селится в дуплах деревьев или высоких пней, строит открытые шарообразные гнезда из веток и листьев широколиственных пород с обильной мягкой выстилкой. При обитании в молодых насаждениях и кустарниковых зарослях один зверек может иметь до 8 временных гнезд. Охотно занимает гнезда птиц и различные искусственные гнездовья. В горах строит гнезда в трещинах скал и других пустотах. На зиму переселяется в норы, неглубокие, просто устроенные, камера которых имеет двуслойные хорошо утепленные стенки. Питается ягодами, фруктами, орехами, желудями, семенами; весной — почками и молодыми побегами лиственных пород. В это же время года особенно большое значение имеют животные корма, которые по объему могут превышать растительные. Поедает насекомых (как взрослых, так и личинок), нередко уничтожает кладки птиц и маленьких птенцов, а также детенышей мышей и полевок. Настоящие зимние запасы неизвестны; за них иногда принимают скопления остатков пищи в укрытиях, где находятся "столовые" зверьков. Размножаются 1 раз в году. Гон начинается вскоре после пробуждения от спячки и совпадает с периодом интенсивного снеготаяния. В помете 5—7 детенышей; по-видимому, основная масса молодых становится половозрелой после первой спячки. Обладает выраженной способностью к автотомии кожи хвоста, которая у схваченного за хвост животного легко снимается "чулком" с позвоночника, обрываясь по кольцевым поперечным бороздкам (их 10 и более), хорошо заметным у новорожденных детенышей. В природе нередко встречаются особи с укороченным хвостом: его голая часть высыхает и обламывается или даже отгрызается зверьком.
Вредит плодовым культурам не только поеданием, но и повреждением плодов на всех стадиях развития; поедается как мякоть, так и семечки. Занимая искусственные гнездовья, мешает работам по привлечению насекомоядных птиц. Природный носитель возбудителей клещевого энцефалита, лептоспироза, а по некоторым данным, и чумы.
Географическая изменчивость и подвиды
Исследованы недостаточно. Наблюдается значительная индивидуальная изменчивость окраски, подобная таковой белки. В европейской части бывшего СССР относительная длина хвоста убывает по направлению к югу, окраска верха светлеет, причем на хвосте быстрее, чем на спине; у особей преобладающего типа окраски в ней появляются серые и желтые тона вместо коричневых, а на границе с окраской низа формируется размытая охристо-желтая полоска. Побледнение окраски верха, а также появление в ней красноватых тонов по мере Движения к востоку наблюдается и у зверьков большинства популяций из горных Районов Средн. Азии и Казахстана. То же происходит и по мере уменьшения высоты местности над уровнем моря.
Описаны до 20 подвидов, из них 10—12 на территории бывшего СССР. Однако, если учесть широкую индивидуальную цветовую изменчивость, их действительное число вряд ли составит половину указанного. Более или менее отчетливо они объединяются в 4 группы.
1. Среднерусская группа: D. n. nitedula Pallas, 1779; D. n. obolenskii Ognev, 1923; D. n. carpathicus Brohmer, 1927. Окраска верха интенсивных серовато-бурых тонов с примесью коричнево-рыжеватых с охристым оттенком. Светлое окаймление хвоста развито сравнительно хорошо. Распространение: от Тверской обл. и Татарии до Молдавии, Харькова, Полтавы, Киевской и Винницкой обл.
2. Предкавказская группа: D. n. tanaiticus Ognev et Turov, 1935; D. n. dagestanicus Ognev et Turov, 1935; D. n. caucasicus Ognev et Turov, 1935. Окраска верха от хорошо выраженных коричневых тонов (у форм из пойменных лесов), до серых с буроватым оттенком (у равнинных и предгорных). Хвост серый или палево-серый без светлого окаймления. Распространение: низовья Дона, Кумы, Волги и Терека, Предкавказье, включая юг Краснодарского кр.
3. Закавказская группа: D. n. ognevi Heptner et Formosov, 1928; D. n. tichomirovi Satunin, 1920; D. n. kurdistanicus Ognev et Turov, 1935. Окраска верха серая или серовато-оливковая, иногда с палевыми тонами, хвоста — как у предкавказских форм. Распространение: Закавказье.
4. Среднеазиатско-алтайская группа: D. n. bilkjewiczi Ognev et Heptner, 1928; D. n. pallidus Ognev et Turov, 1935; D. n. angelus Thomas, 1905; D. n. saxatilis Rosanov, 1935. Окраска верха светлая, лишь в передней части спины и на затылке выражены буроватые тона. Хвост всегда светлее спины, серый до очень светлого мышино-серого. Распространение: от Копетдага до хребтов Калбинский и Южн. Алтай, к югу до Памира и китайской части Тянь-Шаня; пойменные леса р. Или и ее притока Чилик.