Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Степные пеструшки. Степная пеструшка
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
5. РОД СТЕПНЫЕ ПЕСТРУШКИ — LAGURUS Gloger, 1841
Размеры средние (длина тела до 120 мм). Ушная раковина укороченная, едва выступающая из меха и слабо прикрытая волосами. Выросты верхних губ хорошо развиты, соприкасаются позади резцов. Хвост короче ступни, покрыт волосами, из которых концевые могут достигать половины его длины. Третий палец на кисти и стопе длиннее четвертого; разница больше на кисти, чем на стопе. Первый палец кисти укорочен, с ногтевидным образованием на конце и небольшой мозолью в основании. На стопе этот палец длинный, достигает своим концом, по крайней мере, середины первой фаланги соседнего. Подошвы покрыты более густыми, чем на ладонях волосами, скрывающими небольшие мозоли в основании пальцев. Окраска верха довольно темная, однотонная, буровато-охристая, постепенно переходящая в несколько более светлую окраску боков и брюшной поверхности. Вдоль хребта проходит темная полоса. Зимний мех лишь незначительно длиннее и гуще летнего.
Череп (рис. 206) с округлыми, низкими и широко расставленными в их средних частях скуловыми дугами. Верхняя линия профиля выпрямленная, слегка пониженная в задней части межглазничного отдела и опущенная в носовом. Заглазничные выступы чешуйчатых костей хорошо выражены, лобно-теменные гребни — сравнительно слабо. Межглазничное пространство с узким продольным желббообразным углублением, боковые края которого у старых особей сильно сближены и могут срастаться своими средними частями. Резцовые отверстия сравнительно широкие, не сужающиеся в задних отделах. Слуховые барабаны умерено вздутые, уплощенные с боков, не увеличенные за счет мастоидных отделов; костная трубка наружного слухового прохода не обособлена в своем переднем отделе. Значительная часть полости барабанов заполнена рыхлой губчатой мелкоячеистой костной тканью (рис. 185, 1). Задненебные ямки и мостик между ними хорошо выражены; на заднем крае последнего иногда имеется небольшой приостренный отросток, как бы продолжающий срединное продольное гребнеобразное возвышение мостика. Нижнечелюстная кость без резко выраженных бугров на месте концов корневых отделов M1—М3, со сравнительно коротким венечным отростком, далеко не достигающим вершины головки, и сравнительно узким в основании угловым отростком.
Зубы без корней и без отложений наружного цемента во входящих углах. Эти последние примерно равновелики на наружной и внутренней сторонах зубов, а их эмалевая оторочка равной толщины по всему периметру, за исключением переднего края передней петли нижнего M1, заднего — последней петли верхнего М3 и вершин наружных и внутренних петель, где может отсутствовать. Противолежащие петли жевательной поверхности разделены на всех зубах, включая М3. В отличие от всех других полевочьих, кроме Eolagurus Argyr., на внутренней стенке средних входящих углов верхних М1 и М2 имеется небольшой, но отчетливый выступ. Нижний M1 (рис. 186, 1) заметно короче совместной длины М2 + М3, с 7 замкнутыми дентино-эмалевыми участками. Его передний отдел имеет форму асимметричного трилистника со сдвинутыми друг относительно друга петлями в основании. Задний конец нижнего резца находится приблизительно на уровне угловой вырезки; альвеолярного бугра нет. Концы свободных отделов верхних резцов сильнее, чем у большинства полевочьих, отклонены назад. Корневые их концы расположены на уровне заднего края резцовых отверстий.
По основным пропорциям свободных отделов конечностей и их поясов сходны с полевками рода Microtus Schrank, а по ряду деталей строения костей — с желтыми пеструшками (Eolagurus). От последних отличаются меньшей массивностью трубчатых костей, более короткой подвздошной частью безымянной, укороченной приросшей частью малой берцовой, более мелкой .и длинной вертлужной ямкой бедренной, сильнее выраженным углообразным изгибом лучевой кости, формой сравнительно узкого и малоуплощенного акромиального отростка лопатки. Бакулюм, как и у Microtus, имеет форму трезубца с основанием широкотреугольных очертаний. Стержень кости заметно сужается к концу, вдоль его спинковой поверхности проходит разной длины желобообразное углубление. Пальцеобразные отростки сравнительно короткие (короче, чем у Microtus), окостеневающие.
Ископаемые остатки древних пеструшек известны из позднего плиоцена в составе так называемых "пролагурусных фаун" внетропической Палеарктики. В плейстоцене вымершие формы современного рода Lagurus (частью вымершего Prolagurus Korm.) были распространены западнее и севернее границ его современного ареала, входя в состав "холодной" лемминговой фауны европейских тундролесостепей.
Распространены в лесостепях, степях и северных полупустынях Старого Света, от Приднепровья (район Кременчуга) на западе до приалтайских, приенисейских и прибайкальских на востоке, в Хакассии изолированно. Зап. Монголия, Сев.-Зап. Китай.
Род включает 1 вид.
1. Степная пеструшка — Lagurus lagurus Pallas, 1773
Рис. 205. Степная пеструшка (Lagurus lagurus)
Рис. П.И. Лапина
Основные признаки вида и его распространение те же, что и рода. В кариотипе 2n = 54.
Рис. 206. Череп степной пеструшки (Lagurus lagurus)
вк — верхние коренные, нс — нижние
Среднеплейстоценовые остатки L. transiens Janossy, близкие к L. lagurus, известны за пределами современного ареала последнего на западе — в Венгрии и Румынии, на востоке — в северо-западном Алтае и Забайкалье. Начиная с этого времени, одновременно с формированием вида происходило сокращение периферийных частей области его распространения. На юге оно интенсивно продолжалось в конце плейстоцена и голоцене; при этом процесс формообразования запаздывал во времени по направлению к востоку, отчего наиболее архаичным выгладит строение зубов у современных зверьков из абаканских и красноярских степей.
Образ жизни и значение для человека
Населяет степи, полупустыни и южную часть лесостепи. Разнотравных степей и кустарниковых зарослей повсеместно избегает. Многочислен в злаково-разно-травных, ковыльно-типчаковых и белополынных степях. Охотно селится на пашнях, залежах, выгонах, по краям дорого и насыпям железнодорожного полотна.
В каменистой высокогорной степи известен до высот 2800 м над ур. м. (центральный и восточный Тянь-Шань). В течение года может менять местообитания в связи с выгоранием растительности, распашкой и по другим причинам. Активен в различное время суток; из нор выходит на короткое время, чаще всего весной, во время снеготаяния. Норы несколько сложнее, чем у населяющих сходные местообитания полевок. Использует ходы других грызунов, трещины в почве. Зимой живет под снегом в наземных гнездах.
Менее других видов мелких полевочьих нуждается во влажном корме; предпочитает узколистные злаки, полыни; в засушливых условиях поедает также клубни и луковицы, а иногда в животную пищу (саранчовые). Зимние запасы не характерны. В благоприятные годы приносит до 6 пометов, а прибылые самки — 1—2 помета. В помете в среднем 5—6 детенышей, максимум — 10—14 (Сев. Казахстан). В теплые и кормные зимы на востоке ареала известны случаи подснежного размножения. По наблюдениям в Казахстане весной и летом зверьки живут парами, так как молодые первых выводков не остаются в материнской норе; семейные норы начинают встречаться с осени. Численность меняется по годам более резко, чем у других мелких полевочьих фауны бывшего СССР, и в ряде случаев обнаружить присутствие зверьков после завершившейся вспышки массового размножения удается лишь по наличию их остатков в погадках хищных птиц. В годы повышенной численности совершает перекочевки.
Является основой питания лисицы и корсака (более 90% костей в экскрементах принадлежат этому виду), мелких куньих, а из хищных птиц — особенно луней и сарыча-курганника. Причиняет ущерб посевам, а также пастбищам, где выедает наиболее ценные в кормовом отношении растения, в полупустынях уничтожая до половины зеленой массы (Казахстан). Дополнительный природный носитель возбудителя туляремии в степных очагах (Волгоградская обл., Зап. Казахстан) и чумы (Сев. Прикаспий).
Географическая изменчивость и подвиды
Наблюдается посветление и пожелтение окраски в направлении с запада на восток и с севера на юг; продольная спинная черная полоса сужается в первом из этих направлений. Изменчивость в строении черепа не изучена.
Известны 4 подвида, все они представлены на территории бывшего СССР. Подвидовая принадлежность зверьков из Тянь-Шаня неизвестна.
1. L. l. agressus Serebrennikov, 1929. Окраска темнее, чем у других подвидов, коричнево- или буровато-серая; хвост сверху коричневато-серый, спинная продольная полоса сравнительно широкая. Распространение: Воронежская, Тамбовская, северная часть Саратовской, северо-восточная часть Оренбургской и северная часть Кустанайской обл.
2. L. l. lagurus Pallas, 1778. Окраска светлее, чем у предыдущего, коричневато-серая. Распространение: Украина, Предкавказье, Волго-Уральские полупустыни, Казахстан (кроме севера и северо-востока), Приалтайская степь.
3. L. l. altorum Thomas, 1912. Окраска светлая, серовато-палевая. Распространение: Талды-Курганская обл. (восточные районы), вероятно, также Зайсанская и Алакольская котловины; Китай (Синьцзян).
4. L. l. abacanicus Serebrennikov, 1929. Окраска промежуточная между таковой двух первых подвидов, светло-серая с легким палевым налетом. Размеры крупнее, чем у других. Форма, обособленная до стадии предвида. Распространение: степи по р. Абакан.