Громов И.М., Ербаева М.А. Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий. Зайцеобразные и грызуны. Отряд Грызуны. Подотряд Myomorpha. Семейство Хомяковые. Подсемейство Полевочьи. Род Серые полевки
Громов И.М., Ербаева М.А.
Млекопитающие фауны России и сопредельных территорий
Зайцеобразные и грызуны
СПб.: ЗИН РАН. 1995 г.
ОТРЯД ГРЫЗУНЫ - RODENTIA Bowdich, 1821
VI. ПОДОТРЯД MYOMORPHA Brandt, 1855
4. СЕМЕЙСТВО ХОМЯКОВЫЕ - CRICETIDAE Fischer, 1817
4. ПОДСЕМ. ПОЛЕВОЧЬИ — ARVICOLINAE Gray, 1821
13. РОД СЕРЫЕ ПОЛЕВКИ — MICROTUS Schrank, 1798
Размеры от небольших (длина тела до 110 мм) до сравнительно крупных (длина тела до 175 мм). У большинства слабо специализированных видов глаза умеренной величины, у более приспособленных к норовому образу жизни (подрод Terricola Fatio) — маленькие, у форм с преимущественно дневной активностью (некоторые виды подрода Neodon Hodg.) — сравнительно крупные. Верхнегубные (диастемные) выросты изменчивы по форме и величине. Ушная раковина не бывает увеличенной; часто она небольшая, скрытая в шерсти (Terricola). Хвост всегда длиннее ступни, от 1/5 (подрод Stenocranius Kastsch.) до 1/2 длины тела (некоторые виды подрода Microtus s. str.). Опушенность его умеренная, кроме некоторых северных видов подрода Microtus, у которых он нередко густо опушен, с концевыми волосами, достигающими половины его длины. У палеарктических форм третьи пальцы на кисти и стопе длиннее четвертых; на кисти эта разница больше, чем на стопе. Первые пальцы передней конечности редуцированы; на задней могут достигать середины первой фаланги соседнего и нести тупой ногтеобразный коготок, реже он приостренный. На других пальцах когти обычно несколько длиннее на задних конечностях, чем на передних, реже заметно длиннее на передних и могут достигать 2/3 длины соответствующего пальца (некоторые виды Neodon). У северных видов подродов Microtus s. str. и Stenocranius когти заметно отрастают к зиме, достигая указанной длинны. Подошвы чаще голые, реже покрыты волосами в задних отделах и прикрывают проксимальные подошвенные бугорки (подроды Neodon и Blanfordimys Argyr., северные виды других подродов)., Окраска верха однотонная, от темной, черно-коричневой до охристо-буроватой различной интенсивности. В редких случаях вдоль спины намечается размытая черная продольная полоска. У северных и высокогорных форм хорошо выражена разница в густоте и длине летнего и зимнего меха. У высокогорных форм сильнее развиты вибриссы и лучше развит подшерсток.
Очертания, размеры и пропорции черепа и его отделов изменчивы. Лицевой отдел сравнительно короткий, особенно у Terricola и Neodon. Скуловые дуги низкие, не расходятся круто в стороны в передних отделах; ширина расстановки в задних отделах варьирует. Мозговая капсула от небольшой, уплощенной, с едва заметными или вовсе отсутствующими теменными гребнями (Terricola) или выпуклой, сравнительно узкой с хорошо развитыми гребнями (Stenocranius, многие виды Microtus s. str.), до крупной и выпуклой (Blanfordimys). Межглазничное пространство от узкого, с продольными гребнем на всем протяжении лобных костей (Stenocranius, некоторые виды Microtus и Neodon) до широкого (Blanfordimys), уплощенного (Terricola) или несколько желобообразно углубленного (подрод Sumeriomys Argyr.). Выступы чешуйчатых костей на задних краях глазниц развиты слабо. Они имеют прямоугольные (Stenocranius), закругленные (Terricola) или слабо бугровидные (большая часть видов всех подродов) очертания. Лобные кости позади межглазничного промежутка не бывают вдавленными. Слуховые барабаны от небольших (Stenocranius, большинство видов Microtus s. str.) до крупных, в том числе увеличенных за счет вздутия мастоидных костей (Blanfordimys); их внутренняя полость в разной степени заполнена крупноячеистой костной тканью. Задний край костного неба полого поднимается к вырезке хоан, а не нависает над ней; глубина крыловидных ямок, как и ширина и степень обособленности костного мостика между ними, сильно изменчивы. Последний — от узкого, гребневидного (Stenocranius) до широкого, едва обособленного от упомянутых ямок (Blanfordimys). В нижнечелюстной кости наименее постоянны длина сочленовного отростка, а также форма и положение головки: более длинная и низкая она у Blanfordimys, наиболее короткая и смещенная вперед у Microtus.
Зубы без корней, отложения цемента во входящих углах развиты хорошо или умеренно, реже слабо (Neodon). Эмаль нижних коренных если и дифференцирована, то по "микротусному" типу: толще на передних стенках треугольных петель и тоньше на задних. Наружные входящие углы переднего верхнего коренного (М1) и внутренние заднего (М3) нередко бывают заметно глубже входящих углов противолежащей стороны. В нижней челюсти эти соотношения обратные, и иногда такие различия наблюдаются на всех коренных (Blanfordimys). Число, величина и форма треугольных петель изменчивы, но они не бывают широко расставлены, как у Alticola Blanf., и не так сильно сжаты в передне-заднем направлении, как у, Lagurus Glog. Показатель сложности строения М3 — различное сочетание числа зубцов на внутреннем и наружном краях зуба: "forma simplex" — 3 и 3, "forma typica" — 4 и 3, "forma duplicate" — 4 и 4, "forma complex" — 4 (5) и 5 (3—4) соответственно.
На задних концах передних верхних коренных (М1 и М2) у некоторых видов Microtus и Terricola развиты дополнительные образования, от небольших выростов эмали до оформленных дентино-эмалевых петелек треугольной формы. Слияние основных противолежащих эмалевых петель часто наблюдается на М3 (средняя пара), реже на M1 (у Terricola — первая пара за передним "трилистником"). М3, как правило, без узкой "пятки". Длина M1 не превышает совместной длины двух других нижних коренных. На его жевательной поверхности в простом случае — 5, в более сложных — 6—8 замкнутых дентино-эмалевых участков. На переднем (параконидном) отделе этого зуба большей частью имеется хорошо развитый "трилистник" с примерно равновеликими противолежащими зубцами в его основании. Реже эти зубцы в разной степени сдвинуты друг относительно друга, наружный меньше внутреннего или последний отсутствует, и край параконида закруглен ("грегалоидное" строение). Его передняя непарная петля, как правило, хорошо развита, но не бывает, такой формы, как у Alticola. Альвеолярный отдел нижнего резца проходит с внутренней стороны последнего коренного (М3), заходя в сочленовный отросток обычно несколько выше нижнечелюстного отверстия, а альвеолярный бугор может несколько выступать назад за край угловой вырезки (Blanfordimys и Neodon). При высоком расположении конца нижнего резца (многие виды подрода Microtus) верхняя половина сочленовного отростка отклонена внутрь. Альвеолярный бугор, соответствующий корневой части М3, как правило, хорошо развит и обособлен от ветви нижнечелюстной кости. Свободные отделы верхних резцов отклонены внутрь, степень их наклона мало изменчива; трубкообразное строение их стачиваемой поверхности сильнее выражено у видов подродов Microtus и Stenocranius.
Пропорции и основные особенности строения костей конечностей и их поясов довольно заметно разнятся в зависимости от степени приспособления вида к рытью. Безымянная кость сравнительно длинная, с относительно длинной же подвздошной частью. Подвздошный бугор слабо или умеренно развит, мало обособлен и заметно уплощен в направлении сверху вниз, а крылья кости незначительно отклонены наружу. Бедренная кость не бывает укороченной. Головка ее небольшая, шейка короткая; вертлужная ямка сравнительно узкая; малый вертел уплощен в направлении спереди назад, широкотреугольной формы; третий вертел сравнительно длинный и низкий. Область диафиза над дистальным эпифизом сравнительно сильно уплощена. Большая берцовая умеренной длины; приросшая к ней часть малой берцовой короче всех у Stenocranius. Кости дистальных отделов стопы без особых изменений. Плечевая кость умеренной длины. Ее медиальный надмыщелок хорошо развит; гребень большого бугорка сравнительно невысокий, проксимальный отдел кости не отличается массивностью. Локтевая кость несколько укорочена, в средней части обычно отчетливо изогнута в вертикальной плоскости (слабее всего у Terricola), с хорошо выраженным желобком вдоль ее латеральной поверхности. Локтевой отросток не бывает удлинен. Кисть укороченная, но неширокая; длина пястных костей равна или меньше совместной длины двух первых фаланг.
Происхождение рода неясно, так как четкая палеонтологическая документация отсутствует. Следует иметь в виду, что ископаемые остатки, особенно его древних представителей, — это почти исключительно отдельные коренные зубы. Наиболее архаичные типа их строения без корней, со слабо дифференцированным передним отделом параконида первого нижнего коренного M1 — отсутствующими или слабо и асимметрично развитыми зубцами в основании передней непарной петли — известны со второй половины плиоцена как в Европе ("тип Pitymys"), так и во внетропической Азии ("тип Neodon"), а зубы с практически полным набором более прогрессивных вариантов строения — с плейстоцена. Сторонники "мимомисной" (европейской) теории происхождения Microtus Schrank связывают его формирование непосредственно с одним из видов корнезубого позднеплейстоценового рода Mimomys F. Major (например, М. tornensis Janossy et Meulen) на западе Европы. Сторонники "аллофайомисной" (азиатской) теории полагают, что он сформировался в глубине азиатского материка от одной или нескольких форм некорнезуоого рода Allophajomys Korm. Начиная с позднего плиоцена, виды рода широко расселились отсюда по всей внетропической Евразии. Не исключено, что имели место оба пути развития и встречное расселение их представителей, что и привело к формированию разных подродов.
Населяют все ландшафтные зоны умеренного, субтропического и северной части тропического поясов (в пределах обоих последних — преимущественно горные районы) в Старом и Новом Свете;, на юге включая северное Средиземноморье, Передн., Мал. Азию, Сев. Индию, центральные части Китая и Мексики (рис. 219). Наибольшего видового разнообразия и плотности населения достигают в условиях открытых ландшафтов умеренного пояса. В горах — до 4500 м над ур. м. (Neodon).
Рис. 219. Ареал серых полевок (Microtus)
Из: Медицинская териология, 1979
Благодаря высокой численности и способности к быстрому ее увеличению после периодов депрессии, а также разнообразию условий существования, к которым хорошо приспособлены, являются одними из наиболее вредных грызунов. Важные вредители сельскохозяйственных культур, особенно зерновых в степной и лесостепной зонах. Переносчики возбудителей многих трансмиссивных заболеваний человека и животных. Уничтожение полевок и проведение профилактических мероприятий по регуляции их численности требуют больших ежегодных усилий и денежных затрат во многих странах северного полушария.
По представлениям отечественных териологов подродовая систематика рода Microtus требует дальнейшей разработки. Как и видовая, она затруднена необходимостью корректного анализа данных методически одномасштабных исследований, полученных с помощью основных методик комплексного таксономического анализа. Признается существование, по крайней мере, следующих 8 подродов: Microtus s. str., Alexandromys Ognev, Terricola Fatio, Sumeriomys Argyropulo, Stenocranius Kastschenko, Neodon Hodgson, Blanfordimys Argyropulo, Pallasiinus Kretzoi.
Родовая самостоятельность двух последних весьма вероятна. В пределах подрода Microtus s. str так называемые "группы видов" также заслуживают дифференцированной таксономической оценки; к самостоятельному подроду следует, видимо, относить также М. mongolicus Radde, 1861. Число видов рода достигает 40, из них 26 известны сейчас на территории бывшего СССР.
Рис. 220. Схема строения жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба M1 (А) и бакулюма (Б) (по: Аксенова, 1980) серых полевок (Microtus).
А: 1 — гипоконид, 2 — энтоконид, 3 — протоконид, 4 — метаконид, 5 — параконидный отдел, 6 — парные петли (зубцы) в основании параконидного отдела, 7 — передняя непарная петля, 8 — петли (зубцы) в ее основании, 9 — "головка" передней непарной петли; Б: I — тело, II — трезубец; 1 — стержень, 2 — основание, 3 — медиальный отросток, 4 — латеральный отросток, 5 -срединная вырезка, 6 — "плечо" основания
ТАБЛИЦА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДРОДОВ И ВИДОВ СЕРЫХ ПОЛЕВОК (РОД MICROTUS) ФАУНЫ РОССИИ И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ
1 (16). На жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба (M1) противолежащие треугольные петли передней пары (соответствующие третьему наружному и четвертому внутреннему зубцам, считая сзади), а иногда и петли следующей пары в различной степени слиты между собой (иногда соединяющая перемычка узкая и наблюдается только с одной стороны нижней челюсти) (рис. 221, 6, 8, 9).
2 (11). Ступня с 5 мозолями. Внутренний край заднего верхнего коренного зуба (М3) с 4 зубцами (рис. 222, 9, 10). Передняя непарная петля первого нижнего коренного (M1) вместе с зубцами или петлями при ее основании (могут отсутствовать) отделены от слитых между собой треугольников следующей пары (соответствующих третьему наружному и четвертому внутреннему зубцам, считая сзади) (рис. 221, 8, 9). Наибольшая длина слуховых барабанов меньше длины верхней диастемы
Кустарниковые полевки — Terricola Fatio
Рис. 221. Схема строения жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба (M1) некоторых полевок:
1 — сахалинская полевка (Microtus sachalinensis), 2 — обыкновенная полевка (M. arvalis), 3 — полевка Брандта (Lasiopodomys brandti), 4 — европейская снеговая полевка (Chionomys nivalis), 5 — полевка-экономка (Microtus oeconomus), 6 — арчевая полевка (M. carruthersi), 7 — большая полевка (M. fortis), 8 — полевка Шелковникова (M. schelkovnikovi), 9 — подземная полевка (M. subterraneus), 10 — монгольская полевка (M. mongolicus). 11 — бухарская полевка (M. bucharensis), 12 — афганская полевка (M. afghanus)
3 (6). Длина хвоста составляет около 1/3 длины тела. В окраске спинной поверхности хорошо заметны рыжеватые тона. Сосков 3 пары.
4 (5). Хвост резко двуцветный. Длина глазной щели более 2.2 мм. Передняя непарная петля первого нижнего коренного (M1) широкая, нередко шире лежащего позади нее отдела зуба. Задний отдел М3 усложнен: преобладают зубы с пятью наружными зубцами
Кустарниковая полевка — М. (Terricola) majori Thom.
Рис. 222. Последний верхний коренной зуб (М3) некоторых полевок:
1 — сахалинская полевка (Microtus sachalinensis), 2 — обыкновенная полевка (M. arvalis), 3 — полевка Брандта (Lasiopodomys brandti), 4 — европейская снеговая полевка (Chionomys nivalis), 5 — гудаурская снеговая полевка (Ch. gud), 6 — арчевая полевка (Microtus carrutnersi), 7 — большая полевка (М. forfis), 8 — афганская полевка (M. afghanus), 9 — подземная полевка (M. subterraneus), 10 — полевка Шелковникова (M. schelkovnikovi)
5 (4). Хвост нерезко двуцветный. Длина глазной щели менее 2.2 мм. Передняя непарная петля M1 узкая, вытянутая в передне-заднем направлении, не шире лежащего позади нее отдела зуба. Задний отдел М3 упрощен: преобладают зубы с четырьмя наружными зубцами
Дагестанская полевка — М. (Terricola) daghestanicus Schidl.
6 (3). Длина хвоста заметно меньше 1/3 длины тела (обычно около 1/4). В окраске спинной поверхности преобладают буровато-серые тона. Сосков 2 или 4 пары.
7 (8). Второй верхний коренной зуб (М2) с дополнительным задне-внутренним зубцом; иногда сходный зубец имеет и М1. Первый нижний коренной (M1) с широкой короткой передней непарной петлей, отделенной от петель, лежащих в ее основании, и грибовидно нависающей над ними (рис. 221, 8). Сосков 4 пары
Полевка Шелковникова — М. (Terricola) schelkovnikovi Sat.
8 (7). Второй верхний коренной зуб (М2), как и первый (М1), без дополнительных задне-внутренних зубцов. Первый нижний коренной (M1) с нормально развитой передней непарной петлей, не отделенной от петель, лежащих в ее основании (рис. 221, 9). Сосков 2 пары.
9 (10). Длина ступни более 16 мм. В кариотипе 2n = 32
Татранская полевка — М. (Terricola) tatricus Kratoch.
Рис. 223. Задние отделы черепов серых полевок (Microtus):
1 — общественная полевка (M. socialis), 2 — северосибирская полевка (М. hyperboreus), 3 — обыкновенная полевка (M. arvalis), 4 — афганская полевка (M. afghanus).
10 (9). Длина ступни менее 16 мм. В кариотипе 2n более 32 (52—54)
Подземная полевка — М. (Terricola) subterraneus Selys-Long.
11 (2). Ступня с шестью мозолями. Внутренний край заднего верхнего коренного зуба (М3) с тремя зубцами, и лишь в редких случаях имеется зачаточный четвертый (задний) (рис. 222, 6, 8). Передняя петля M1 вместе с зубцами при ее основании (если они имеются) слита с лежащими позади и сообщающимися между собой треугольными петлями, соответствующими третьему наружному и четвертому внутреннему зубцам, считая сзади (рис. 221, 6). Если же она отделена от них, то наибольшая длина слуховых барабанов (без мастоидных частей) заметно больше длины верхней диастемы.
12 (15). Хвост светлый, одноцветный. Мастоидные кости вздуты, выступают назад за уровень поверхности затылочной кости (рис. 223, 4). Наибольшая длина слуховых барабанов без мастоидов превышает длину верхней диастемы. Передне- верхний край отверстия наружного слухового прохода валикообразно утолщен
Афганские полевки — Blanfordimys Argyr.
13 (14). Передняя непарная петля первого нижнего коренного зуба (Ml) широко слита с петлями, лежащими за ней (рис. 221, 11)
Бухарская полевка — Microtus (Blanfordimys) bucharensis Vinogr.
14 (13). Передняя непарная петля первого нижнего коренного зуба (M1) отделена от петель, лежащих за ней (рис. 221, 12)
Афганская полевка — Microtus (Blanfordimys) afghanus Thom.
Рис. 224. Черепа серых полевок (Microtus):
1 — узкочерепная полевка (M. gregalis), 2 — обыкновенная полевка (M. arvalis)
15 (12). Хвост отчетливо или слабо двуцветный, сверху темнее. Мастоидные кости не вздутые, а если и увеличены, то не выступают назад за поверхность затылочной кости. Наибольшая длина слуховых барабанов без мастоидных частей меньше длины верхней диастемы, а передне-верхний край отверстия наружного слухового прохода без валикообразного утолщения
Горноазиатские полевки — Neodon Hodg.
В фауне бывшего СССР 1 вид, арчевая полевка — М. (conf. Neodon) carruthersi Thom.
16 (1). На жевательной поверхности первого нижнего коренного зуба (M1) противолежащие треугольные петли передней пары (соответствующие третьему наружному и четвертому внутреннему зубцам), равно как и предыдущая пара петель, разъединены между собой (рис. 221, 1—5, 7, 10).
17 (18). Ширина межглазничного пространства почти в 10 раз меньше кондилобазальной длины черепа, а ширина черепа над отверстиями наружного слухового прохода в 2.5 раза меньше этой последней (рис. 224, 1)
Узкочерепные полевки — Stenocranius Kastsch.
В фауне бывшего СССР 1 вид, узкочерепная полевка — М. (Stenocranius) gregalis Pall.
18 (17). Ширина межглазничного пространства менее 10 раз укладывается в кондилобазальной длине черепа, а ширина черепа над слуховыми барабанами — менее чем в 2.5 раза (рис. 224, 2).
19 (24). Слуховые барабаны увеличены; их мастоидные части вздутые и выступают назад за уровень затылочной кости (рис. 223, 1). На ступне 5 мозолей. Зимний мех лишь немногим длиннее и гуще летнего
Общественные полевки — Sumeriomys Argyr.
20 (21). Окраска верха темная, серовато-бурая. В кариотипе 2n = 60
Полевка Шидловского — М. (Sumeriomys) schidlovskii Argyr.
21 (20). Окраска верха светлая, серовато-палевая с выраженными в разной степени рыжеватыми или желтоватыми тонами. В кариотипе 2n = 62.
22 (23). Длина слуховых барабанов более чем в 1.5 раза превышает длину ряда коренных. На заднем конце второго верхнего коренного зуба (М2) имеется развитый дополнительный внутренний зубец
Копетдагская полевка — М. (Sumeriomys) paradoxus Ogn. et Hept.
Рис. 225. Второй верхний коренной зуб (М2 ) серых полевок (Microtus):
1 — темная полевка (М. agrestis), 2 — обыкновенная полевка (M. arvalis)
23 (22). Длина слуховых барабанов менее чем в 1.5 раза превышает длину ряда коренных. Задний конец М2 без дополнительного внутреннего зубца
Общественная, или степная, полевка — М. (Sumeriomys) socialis Pall.
24 (19). Слуховые барабаны не увеличены; их мастоидные части не вздуты и не выдаются за уровень затылочной кости (рис. 223, 2, 3). Если же барабаны несколько увеличены, а мастоиды вздуты, то ступня с шестью мозолями, а зимний мех очень густой и длинный (до 15 мм).
25 (26). Наружный край первого нижнего коренного зуба (M1) с тремя зубцами, а его жевательная поверхность с шестью замкнутыми дентино-эмалевыми участками (рис. 221, 5)
Палласовы полевки — Pallasiinus Kretzoi
В подроде 1 вид, полевка-экономка — М. (Pallasiinus) oeconomus Pall.
26 (25). Наружный край первого нижнего коренного зуба (M1) с четырьмя зубцами (рис. 221, 1, 2, 7). В случае, если передний из них слабо обособлен, то на жевательной поверхности более шести замкнутых участков
Серые полевки — Microtus Schrank
27 (28). Внутренний край второго верхнего коренного (М2) с тремя зубцами: имеется маленький задне-внутренний зубец и соответствующая ему небольшая треугольная петля на жевательной поверхности (рис. 225, 1) .
Темная полевка — М. (Microtus) agrestis Pall.
28 (27). Внутренний край М2 с двумя зубцами; добавочного зубца и соответствующей ему треугольной петли нет (рис. 225, 2).
29 (38). Длина хвоста составляет не менее 35% длины тела, которая у вполне взрослых зверьков не менее 120 мм (обычно более 130 мм).
30 (31). В окраске верха преобладают сравнительно светлые, серовато-коричневые тона.
30а. В кариотипе 2n = 52
Закаспийская полевка — М. (Microtus) transcaspicus Sat.
30б. В кариотипе 2n = 54
Киргизская полевка — М. (Microtus) kirgisorum Ogn.
31 (30). В окраске верха преобладают темные, коричнево-бурые тона.
32 (35). Продольный гребень в межглазничной области отсутствует или слабо выражен, особенно в ее переднем отделе.
33 (34). Задний верхний коренной зуб (М3) у большинства зверьков с пятью зубцами с внутренней стороны и четырьмя — с наружной (рис. 222, 1)
Сахалинская полевка — М. (Alexandromys) sachalinensis Vasin
34 (33).У М3 4 зубца с внутренней стороны и 3 — с наружной (рис. 222, 7)
Большая полевка — М. (Alexandromys) fortis Buchn.
35 (32). Продольный гребень в межглазничной области хорошо развит, в том числе и в ее переднем отделе.
36 (37). Наружный край заднего верхнего коренного зуба (М3) более чем у половины особей с тремя зубцами
Полевка Максимовича — М. (Alexandromys) maximowiczii Schrenck
Муйская полевка — М. (Alexandromys) mujanensis Orl. et Kovalsk
37 (36). Наружный край М3 более чем у половины особей с четырьмя зубцами
Эворонская полевка — М. (Alexandromys) evoronensis Kovalsk. et Sokol.
38 (29). Длина хвоста составляет, как правило, менее 35% длины тела, которая менее 120 мм (во всяком случае, менее 130 мм).
39 (42). Длина хвоста составляет около четверти длины тела.
40 (41). Окраска темная, буровато-черная. Ширина черепа на уровне переднего края отверстия наружного слухового прохода больше длины верхнего ряда коренных. Мастоидная часть слуховых барабанов вздутая (рис. 223, 2)
Северосибирская полевка — М. (Microtus) hyperboreus Vinogr.
41 (40). Окраска сравнительно светлая, серовато-бурая. Ширина черепа на уровне переднего края отверстий наружного слухового прохода меньше длины верхнего ряда коренных. Мастоидная часть слуховых барабанов не вздутая
(рис. 223, 2)
Полевка Миддендорфа — М. (Microtus) middendorffii Poljak.
42 (39). Длина хвоста составляет более четверти длины тела.
43 (44). На ступне 6 мозолей. Параконидный отдел M1 неукороченный, а его наружный зубец хорошо развит и обособлен от передней непарной петли (рис. 221, 2).
43а. В кариотипе 2n = 46
Обыкновенная полевка - М. (Microtus) arvalis Pall.
43б. В кариотипе 2n = 54
Восточноевропейская полевка — М. (Microtus) rossiaemeridionalis Ogn.
44 (43). На ступне 5 мозолей. Параконидный отдел M1 укорочен, а его наружный зубец чаще недоразвит и спереди слабо обособлен от передней непарной петли ("грегалоидное" строение) (рис. 221, 10)
Монгольская полевка — М. (subgen.?) mongolicus Radde